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Interconversion cis/trans de l'acroléine (rotation interne) (en Français)


URL d'accès : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/465...
https://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES...

Identifiant de la fiche : 3D-chimie-reaction35
Schéma de la métadonnée : LOMv1.0

Droits : pas libre de droits, gratuit
Creative Commons de type 3

Auteur(s) : HENON ERIC, COLLARD CYRILLE
Éditeur(s) : Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
06-07-2010, 06-07-2010

Description : Interconversion cis/trans de l'acroléine (rotation interne)
Mots-clés libres : interconversion, acroléine, rotation interne, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Classification UNIT : Chimie > Chimie organique
Classification : Mathématiques et Sciences de la nature et de la matière > Chimie, Cristallographie, Minéralogie
Indice(s) Dewey: Réactions chimiques organiques (547.2)


PEDAGOGIQUE

Type pédagogique : simulation
Granularité : grain

Niveau : enseignement supérieur



TECHNIQUE


Type de contenu : ressource interactive



RELATIONS




Entrepôt d'origine : Unisciel
Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/46537/acroleine-chemin-chimie-organique-energetique-etat-interconversion-mecanismes-reactionnels-oxydationhttps://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES/document/Mecanismes/rotation/35reaction/reaction_35.html
Type de ressource : Ressource pédagogique
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