Retour à la dernière recherche Version imprimable
Réaction entre l'anhydride acétique et un dérivé d'oxazolidinone : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 (en Français)


URL d'accès : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/465...
https://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES...

Identifiant de la fiche : 3D-chimie-reaction17
Schéma de la métadonnée : LOMv1.0

Droits : pas libre de droits, gratuit
Creative Commons de type 3

Auteur(s) : HENON ERIC, COLLARD CYRILLE
Éditeur(s) : Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
06-07-2010, 06-07-2010

Description : Réaction entre l'anhydride acétique et un dérivé d'oxazolidinone : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mots-clés libres : anhydride, acétique, dérivé, oxazolidinone, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Classification UNIT : Chimie > Chimie organique
Classification : Mathématiques et Sciences de la nature et de la matière > Chimie, Cristallographie, Minéralogie
Indice(s) Dewey: Réactions chimiques organiques (547.2)


PEDAGOGIQUE

Type pédagogique : simulation
Granularité : grain

Niveau : enseignement supérieur



TECHNIQUE


Type de contenu : ressource interactive



RELATIONS




Entrepôt d'origine : Unisciel
Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/46555/acetique-anhydride-bimoleculaire-chemin-chimie-organique-derive-energetique-etat-mecanismes-reactionhttps://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES/document/Mecanismes/sn2/17reaction/reaction_17.html
Type de ressource : Ressource pédagogique
Exporter au format XML