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| Du mongolisme à la trisomie 21 : déchiffrage d'une maladie complexe (en Français) | |||||||||
Identifiant de la fiche : RE20110216111306 Schéma de la métadonnée : LOMv1.0, LOMFRv1.0, SupLOMFRv1.0 Droits : pas libre de droits, gratuit accessible par tous de n'importe où Auteur(s) : LONDON-GIRARD JACQUELINE Éditeur(s) : BioMedia-UPMC 16-02-2011 Description : Esquirol et Seguin identifièrent en France entre 1838-1846, des enfants présentant un retard mental. En 1866, Sir Down nommera ces enfants "mongoliens". En 1959 les Français Lejeune, Gautier et Turpin identifient chez ces patients, la présence de trois chromosomes 21. Grâce aux développements de la cytogénétique et du clonage positionnel, les cartes génétiques et physiques du chromosome 21 ont été obtenues au début des années 1990. En 2000, 225 gènes étaient identifiés. On en compte aujourd’hui 265. Mots-clés libres : trisomie, Mongolisme Structure : atomique
| PEDAGOGIQUE Type pédagogique : cours / présentation Granularité : leçon Niveau : enseignement supérieur, licence, master Langue de l'apprenant : Français TECHNIQUE Type de contenu : texte Format : Document HTML Taille : 0 octets RELATIONS | ||||||||
Entrepôt d'origine : Unisciel Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/46960/mongolisme-trisomie-uniscielhttp://www.snv.jussieu.fr/vie/conferences/trisomie21/trisomie21.html Type de ressource : Ressource pédagogique | |||||||||
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