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| Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche endo (en Français) | |||||||||
Identifiant de la fiche : 3D-chimie-reaction05 Schéma de la métadonnée : LOMv1.0 Droits : pas libre de droits, gratuit Creative Commons de type 3 Auteur(s) : HENON ERIC, COLLARD CYRILLE Éditeur(s) : Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel 06-07-2010, 06-07-2010 Description : Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche endo Mots-clés libres : cyclopentadiène, méthyl, vinyl, cétone, endo, buténone, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
| PEDAGOGIQUE Type pédagogique : simulation Granularité : grain Niveau : enseignement supérieur TECHNIQUE Type de contenu : ressource interactive RELATIONS | ||||||||
Entrepôt d'origine : Unisciel Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/47103/alder-butenone-cetone-chemin-chimie-organique-cyclopentadiene-diels-endo-energetique-etat-mecanismeshttps://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES/document/Mecanismes/diels/5reaction/reaction_05.html Type de ressource : Ressource pédagogique | |||||||||
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