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Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire (en Français)


URL d'accès : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/471...
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Identifiant de la fiche : 3D-chimie-reaction36
Schéma de la métadonnée : LOMv1.0

Droits : pas libre de droits, gratuit
Creative Commons de type 3

Auteur(s) : HENON ERIC, COLLARD CYRILLE
Éditeur(s) : Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
06-07-2010, 06-07-2010

Description : Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire
Mots-clés libres : cyclisation, butadiène, mode conrotatoire, cyclisation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Classification UNIT : Chimie > Chimie organique
Classification : Mathématiques et Sciences de la nature et de la matière > Chimie, Cristallographie, Minéralogie
Indice(s) Dewey: Réactions chimiques organiques (547.2)


PEDAGOGIQUE

Type pédagogique : simulation
Granularité : grain

Niveau : enseignement supérieur



TECHNIQUE

Type de contenu : ressource interactive



RELATIONS



Entrepôt d'origine : Unisciel
Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/47109/butadiene-chemin-chimie-organique-cyclisation-energetique-etat-mecanismes-reactionnels-mode-conrotathttps://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES/document/Mecanismes/cyclisation/36reaction/reaction_36.html
Type de ressource : Ressource pédagogique
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