Nouveautés
Recherche simple :
Accueil
Documents
Pédagogie
Thèses
Publications Scientifiques
Multi-formats
Pédagogie > Recherche par auteurs en fr
Retour à la dernière recherche Version imprimable
Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 (en Français)


URL d'accès : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/471...
https://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES...

Identifiant de la fiche : 3D-chimie-reaction19
Schéma de la métadonnée : LOMv1.0

Droits : pas libre de droits, gratuit
Creative Commons de type 3

Auteur(s) : HENON ERIC, COLLARD CYRILLE
Éditeur(s) : Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
06-07-2010, 06-07-2010

Description : Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mots-clés libres : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Classification UNIT : Chimie > Chimie organique
Classification : Mathématiques et Sciences de la nature et de la matière > Chimie, Cristallographie, Minéralogie
Indice(s) Dewey: Réactions chimiques organiques (547.2)


PEDAGOGIQUE

Type pédagogique : simulation
Granularité : grain

Niveau : enseignement supérieur



TECHNIQUE


Type de contenu : ressource interactive



RELATIONS




Entrepôt d'origine : Unisciel
Identifiant : http://unisciel.beebac.com/pg/publication/read/47114/bimoleculaire-chemin-chimie-organique-energetique-etat-fluorure-ion-mecanismes-reactionnels-mesylatehttps://sead.univ-reims.fr/courses/UNISCIELSOURCES/document/Mecanismes/sn2/19reaction/reaction_19.html
Type de ressource : Ressource pédagogique
Exporter au format XML
© 2006-2010 ORI-OAI