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La brucellose humaine
/ Eric DUVIVIER, Art et Science
/ Canal-u.fr
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Fonds Eric Duvivier
Code : 578
Avec le Professeur André Bertrand, Montpellier. Mot(s) clés libre(s) : maladie infectieuse, brucellose, coccobacille, fièvre de Malte
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Les maladies du globule rouge. Programme court. 5 mn
/ BioTV, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
/ Canal-U - OAI Archive
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La drépanocytose est due au remplacement d'un acide glutamique par une valine en une position bien précise de la molécule d'hémoglobine. Cette hémoglobine mutée, appelée HbS, n'entraîne aucun trouble chez le porteur hétérozygote et lui assure même un certain degré de protection contre le paludisme, ce qui a favorisé la diffusion du gène dans les pays tropicaux. Par contre, une anémie hémolytique chronique, risquant d'être émaillée d'une variété de complications, s'installe chez les sujets dont les globules rouges contiennent majoritairement de l'HbS. Pour éviter l'apparition de ces complications qui font toute la gravité de ce syndrome il est essentiel de faire le diagnostic de cette maladie dès la naissance afin de prendre immédiatement en charge les sujets atteints pour prévenir toute infection, désaturation en oxygène ou déshydratation qui déclencherait une crise drépanocytaire douloureuse ou des atteintes organiques. L'évolution de la population des grandes métropoles occidentales fait qu'aujourd'hui le syndrome drépanocytaire majeur est la plus fréquente des maladies génétiques en région parisienne, et en France. Il s'agit maintenant d'un problème de santé publique. Mot(s) clés libre(s) : drépanocytose, globules rouges, maladies génétiques, Mots clés: hémoglobine, paludisme, thalassémies
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L'eau pour la peau
/ Eric DUVIVIER, La Roche Posay
/ Canal-u.fr
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Fonds Eric Duvivier
Code : 554
La Roche Posay, cure thermale en dermatologie. Mot(s) clés libre(s) : maladies de peau
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La pathologie infectieuse ORL chez l'enfant
/ Eric DUVIVIER, Laboratoires GLAXO
/ Canal-u.fr
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Fonds Eric Duvivier
Code : 592 Mot(s) clés libre(s) : ORL, maladie infectieuse
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L'étude de la mémoire peut-elle éclairer l'autisme ?
/ Centre d'Enseignement Multimédia Universitaire - Université de Caen Basse-Normandie, Maison de la Recherche en Sciences Humaines - Université de Caen Basse-Normandie
/ Canal-u.fr
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Cette conférence a été donnée dans le cadre de la première Semaine
de la mémoire, organisée en partenariat avec la fête de la Science, qui
s'est déroulée en Basse−Normandie du 15 au 20 septembre 2014.Dermot Bowler est professeur de psychologie à la City University (Londres, GB).Une idée assez répandue – parmi le grand public ainsi que parmi beaucoup de professionnels – est que les autistes ont une mémoire sinon épatante, au moins très bonne. En fait, elle est plutôt assez bonne, mais présente des particularités spécifiques. Bien qu'elles aient une bonne mémoire pour des fait, les personnes avec autisme ne les organisent pas de façon conceptuelle. Ils ont aussi du mal à les relier à un sentiment de 'moi', ce qui répercute sur leur mémoire épisodique – leurs souvenirs du passé personnellement vécue. Il paraît aussi que les processus sous-jacents au niveau du cerveau sont atypiques même quant la performance mnésique ne l'est pas. Ce bilan de processus typiques et atypiques peut nous fournir des outils puissants pour nous aider à mieux comprendre le tableau clinique de l'autisme et d'aider aux autistes de vivre mieux. Mot(s) clés libre(s) : mémoire, cognition, maladie, altérité
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Les démences dégénératives-Conférence introductive à l'Ecole de l'INSERM - Prof Yves Agid
/ BioTV, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
/ 28-04-2004
/ Canal-U - OAI Archive
AGID Yves
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Le professeur Yves Agid dresse un tableau sur l'état actuel des connaissances sur la neurodégénérescence, conférence qui sert d'introduction à la journée consacrée aux démences dégénératives. Mot(s) clés libre(s) : maladie d'Alzeihmer, maladie de Parkinson, neurodégénérescence, Sclérose en plaques
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RDV santé Inserm avec Yves AGID: les maladies neurodégénératives
/ 16-06-2003
/ Canal-U - OAI Archive
AGID Yves
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conférence de Yves AGID Mot(s) clés libre(s) : maladies neurodégénératives, neuroscience
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Annick Alpérovitch : Communiquer sur l’incertitude
/ Université de Nice Sophia Antipolis
/ 09-11-2009
/ Canal-U - OAI Archive
ALPEROVITCH Annick
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Lundi 9/11/2009, Annick Alpérovitch : « Communiquer sur l’incertitude… » Mot(s) clés libre(s) : communication, incertitude, maladies à prions, médias, risques, santé publique
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ORPHANET - Au service des malades par Françoise ANTONINI
/ 15-02-2007
/ Canal-U - OAI Archive
ANTONINI Françoise
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Françoise ANTONINI intervient lors de la table ronde des partenaires et utilisateurs.
Origine
ORPHANET, 10 ans au service des maladies rares le 15 février 2007
Générique
Auteur : Françoise ANTONINI Réalisation : Canal-U Médecine et Santé - CERIMES Marcel LECAUDEY Loïc QUENTIN Mot(s) clés libre(s) : malade, ORPHANET
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ORPHANET - L'évolution d'Orphanet en réponse à l'évolution des besoins par Ségolène AYME
/ 15-02-2007
/ Canal-U - OAI Archive
AYME Ségolène
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C'est par le Téléthon que les maladies rares ont été connues par les français. le but d'Orphanet était au départ de créer un WHO is WHO des médicaments. Aujourd'hui 5000 maladies sont identifiées dans la base. De nombreux partenaires dans le monde entier ont rejoint Orphanet, en asie et en Afrique. C'est à Paris que se font l'encyclopédie, la liste des maladies et la coordination. C'est un projet informatique lourd qui représente 25 bases de données, 20000 transactions par jour. Un annuaire a été créé en 1997, le dernier paraitra en septembre 2007. Le taux de satisfaction est de 99 % en français. Le budget est de 1,3 millions d'euros; l'équipe est constituée de 26 personnes dont cinq sont fonctionnaires, les autres sont en CDD. Orphanet projette de créer une nouvelle version du site plus conviviale et s'adressant aux handicapés.
Origine
ORPHANET, 10 ans au service des maladies rares le 15 février 2007
Générique
Auteur : Ségolène AYME Réalisation : Canal-U Médecine et Santé - CERIMES Marcel LECAUDEY Loïc QUE indexation SCD médecine Mot(s) clés libre(s) : maladie rare, médicament orphelin, ORPHANET, présentation
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