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Voyage au centre des protéines
/ UTLS - la suite
/ 20-07-2005
/ Canal-U - OAI Archive
PéBAY-PEYROULA
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Les protéines sont les principaux acteurs du vivant, non seulement par leur quantité, mais surtout par la diversité des fonctions qu'elles exercent, allant de la catalyse de réactions chimiques jusqu'à la structuration de la matière vivante. Elles sont formées de longues chaînes d'acides aminés, qui se replient dans l'espace ; et cette structure tri-dimensionnelle est à la base de la fonction assurée par la protéine. Connaître la structure aux détails atomiques près, comprendre ses propriétés dynamiques, suivre les changements de conformation d'une protéine en action, intégrer ces connaissances aux données biochimiques et fonctionnelles constituent le coeur de la biologie structurale et permet d'avancer considérablement dans la compréhension de la fonction des protéines. Au cours de cet exposé, après avoir introduit quelques notions de base sur la composition des protéines, nous montrerons l'apport de la physique aux méthodes expérimentales permettant de sonder la structure des protéines et illustreront ensuite l'intérêt de ces études par quelques exemples. Mot(s) clés libre(s) : acide aminé, adénosine triphosphate, ADP, ATP, biologie structurale, cristallographie, infiniment petit, macromolécule biologique, protéine, protéine membranaire, rayonnement synchrotron, repliement des protéines
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Voie des pentoses phosphates
/ BioMedia-UPMC
/ 12-11-2008
/ Unisciel
Benlot Caroline, Blanchouin Nicole
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La voie des pentoses phosphates (ou voie du phosphogluconate) génère du NADPH, indispensable aux réactions réductrices de biosynthèse (en particulier, lors de la synthèse des acides gras et des stéroïdes). Cette voie est présente essentiellement dans le cytosol des cellules des glandes mammaires, du tissu adipeux, du foie et du cortex surrénal. Outre le NADPH, la voie des pentoses phosphates produit du ribose 5-phosphate précurseur de la synthèse des nucléotides, des acides nucléiques et de coenzymes. Mot(s) clés libre(s) : phosphogluconate, NADPH, acides gras, stéroides, Biochimie
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Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse Mot(s) clés libre(s) : transfert, intramoléculaire, proton, acide aminé, glycine, phase gazeuse, acide, base, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Traduction. Activation de l'acide aminé - Charge de l'ARN de transfert. Structure du ribosome. Synthèse des protéines. Code génétique. Tableau des règles du flottement -wobble-
/ BioMedia-UPMC
/ 12-11-2008
/ Unisciel
Denoulet Philippe, Benlot Caroline, Blanchouin Nicole, Boucher Dominique, Maurel Marie christine, Sobczak Thepot joelle
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Documents de biologie cellulaire planche 13 Mot(s) clés libre(s) : acides aminés, ARN, ribosome, protéine, Biologie cellulaire
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, acide, formique, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Pyrolyse de l'ester 2-acetoxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.0] donnant de l'acide acétique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Pyrolyse de l'ester 2-acetoxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.0] donnant de l'acide acétique Mot(s) clés libre(s) : pyrolyse, ester, acetoxy, trimethylbicyclo, acide, acétique, réarrangement, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Phytoplanctons et polluants métalliques...
/ Philippe ISIDORI, Université Bordeaux Segalen - DCAM
/ 06-06-1998
/ Canal-U - OAI Archive
CREPPY Edmond, BONINI M., TRAORE A., ISIDORI Philippe
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...un mélange inquiétant pour la santé CollectionScience Infuse / Recherche et environnement RésuméL'acide okadaïque est une toxine marine produite par 2 types de microorganismes (dinoflagélés et éponges) qui s'accumulent dans l'hépatopancréas des moules. Cette accumulation entraîne des intoxications diarrhéïques chez les consommateurs de moules lorsqu'elles contiennent un taux d'acide okadaïque supérieur à 2µ/g de chair fraîche. Cependant à ces concentrations infradiarrhéiques cette toxine est douée de propriétés cytotoxiques et génotoxiques. Par ailleurs, nous avons montré que la présence dans l'environnement d'autres polluants comme les métaux lourds et l'aluminium augmente la cytotoxicité de l'acide okadaïque.--------------------[Programme mis en ligne dans le cadre du partenariat UMVF / Médiathèque centrale de la CIDMEF]Origine[n° catalogue DCAM : V234][n° catalogue CIDMEF : V421] Mot(s) clés libre(s) : acide okadaïque, aluminium, dinoflagélé, écologie, efflorescence, milieu marin, problème écotoxicologique
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Page de documents et de compléments de cours en biolchimie du service BioMedia pour la licence
/ BioMedia-UPMC
/ 10-10-2006
/ Unisciel
Delarue Michel
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Le métabolisme, les acides aminés, techniques de séparation et d'analyse Mot(s) clés libre(s) : Acides aminés, métabolisme, Biochimie
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique Mot(s) clés libre(s) : oxydation, permanganate, acide, vinyl, acétique, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Oxydation par le permanganate de l'acide 4,4-dimethyl-trans-2-pentenoique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique Mot(s) clés libre(s) : oxydation, permanganate, acide, dimethyl, pentenoique, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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