Le rêve d'une cellule est de se diviser d'après Jacques Monod, rejoignant là l'injonction divine "croissez et multipliez-vous". Cette aventure unique, définissant le vivant, est illustrée dans l'émission par le microcinéma, grand témoin de la vie des cellules.Voir les programmes de la collection :MECANISMES FONDAMENTAUX DE LA BIOLOGIEContrôle du développement du pancréas endocrineL'apoptose ou la mort cellulaire programméeL'apoptose, son utilité et ses désordresL'Interférence par l'ARN et son utilisation chez les mammifèresLe cycle cellulaire et la régénération du foieLe miniglucagon : Nouveau régulateur local de l'îlot de Langerhansphosphorylation et mémoire.
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Lors de la mitose, une étape clé est le passage de la métaphase (où les chromatides sont encore étroitement associées) à l'anaphase (où les chromatides se séparent). Cette étape est fondamentale dans le passage d'une cellule à chromosomes formés de deux chromatides à deux cellules, qui possèdent les mêmes chromosomes, mais formés chacun d'une seule chromatide.
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En plus des Cdk, molécules permettant le passage d'une phase à l'autre et l'enchaînement des événements du cycle, existent des mécanismes capables de surveiller des processus très importants du cycle, de détecter des anomalies et d'imposer l'arrêt du cycle si des anomalies sont constatées.
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L'entrée en mitose, ou transition G2-M, est sous le contrôle du complexe Cycline B-Cdk1, et se réalise de manière brutale. Or, on peut constater que la Cycline B est synthétisée pendant une longue période du cycle, et que le complexe Cycline B / Cdk1 se forme progressivement au cours des phases S et G2.
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Au début de G1, la cellule contient le complexe Cycline D-Cdk 4 qui, une fois activé initie la phosphorylation de la pRb. Phosphorylée, la pRb libère E2F qui sert alors de facteur de transcription du gène de la cycline E. La fonction essentielle de la Cycline D / Cdk4 est donc d’activer, au début de la phase G1, la transcription du gène de la cycline E intervenant dans la phase suivante du cycle.
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Entre 1987 et 1990, le régulateur universel de l'entrée en mitose (le MPF) est caractérisé : c'est une kinase cycline-dépendante associée à une cycline. Entre 1990 et 2000, une douzaine de Cycline-Cdk sont décrites chez l'homme. Six d'entre elles interviennent dans le contrôle direct du déroulement du cycle cellulaire. Les Cdk forment des complexes hétérodimériques avec les cyclines, leurs sous unités régulatrices.
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L'activation massive et irréversible du complexe Cycline B-Cdk1 permet l'entrée en mitose. Avant que cette activation ne s'établisse, un mécanisme de surveillance du cycle cellulaire existe. C'est le point de surveillance G2-M.
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L'activation des Cycline A et E-Cdk 2 permet l'entrée en phase S. Avant cette activation, lorsque la cellule est encore en G1, des cassures des brins d'ADN peuvent se produire accidentellement ou sous l'effet d'un traitement. Cet événement engendre alors l'arrêt du cycle en phase G1, par activation du point de surveillance G1-S : la cellule fait en sorte que la phase S ne soit pas déclenchée.
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Introduction générale - Plan d'ensemble - Sommaire. 1- Les différentes phases et les événements du cycle cellulaire. 2- La régulation du cycle cellulaire.
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