Les techniques d'électrophysiologie ont permis, en étudiant la propagation des signaux électriques entre les cellules nerveuses, de montrer comment le système nerveux gère l'information pour produire des comportements adaptés au milieu externe et interne. Depuis une vingtaine d'années des techniques nouvelles (patch clamp) ont révolutionné notre vision du fonctionnement su système nerveux central en donnant accès aux propriétés fonctionnelles des protéines-canaux qui sont à l'origine de l'activité électrique du système nerveux. Ces techniques associées à la biologie moléculaire ont élargi considérablement notre compréhension de certaines maladies génétiques qui conduisent à un dysfonctionnement du cerveau.
Mot(s) clés libre(s) : cellule nerveuse, électrophysiologie, neurobiologie, neurone, neuroscience, patch-clamp, potentiel d'action, système nerveux

L'étude du cortex cérébral a fait d'énormes progrès du fait du développement des biotechnologies appliquées à l'étude des communications cellulaires. Les études sur les excitations pharmacologiques sélectives, la localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex et de leurs récepteurs conduit à compléter la cartographie des cellules nerveuses et à rénover notre connaissance des réseaux neuronaux. La connaissance des circuits neuronaux progresse de jour en jour grâce au couplage de l'expérimentation animale, de l'électrophysiologie, de la biochimie des neuropeptides et des récepteurs cellulaires. Ces données complétées par l'étude de la génétique des maladies nerveuses, par les expérimentations biogénétiques sont essentielles pour commencer d'appréhender le fonctionnement du cortex et de comprendre les graves problèmes de société engendrés par ses dysfonctionnements.Générique1 La haute technologie au service de l'étude du cortex cérébral 2 Localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex 3 De la cartographie des neuromediateurs aux reseaux neuronaux de communication et a la fonction 4 Exemple d'une expérimentation CONCLUSIONPublicationsTitre : "Patch Clamp Recording and RT-PCR on single cells" in Patch Clamp Applications aAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds A.A. Boulton, G.B. Baker & W. Walz, Humana Press, Neuromethods Series volume 26, p.193-231, 1995.Titre : Quantitative RT-PCR.Année : 1789Présentation : Lambolez, B. & Rossier, J. Nature Biotech. 18, 5, 2000.Titre : Assignment of the human glutamate receptor gene GluR5 to 21q22 by screening a chAnnée : 1789Présentation : Potier, M.-C., Dutriaux, A., Lambolez, B., Bochet, P. & Rossier, J. Genomics 15, 696-697, 1993Titre : Cellular Locus of the Nitric oxide-synthase involved in cerebellar long-term depAnnée : 1789Présentation : Crépel, F., Audinat, E., Daniel, H., Hemart, N., Jaillard, D., Rossier, J. & Lambolez, B. Neuropharmacology 33, 1399-1405, 1994.Titre : Molecular and physiological diversity of cortical nonpyramidal cells.Année : 1789Présentation : Cauli B, Audinat E, Lambolez B, Angulo MC, Ropert N, Tsuzuki K, Hestrin S, Rossier J (1997): J Neurosci 17 : 3894-3906.Titre : identification of sleep-promoting neurons in vitro.Année : 1789Présentation : Gallopin T, Fort P, Eggermann E, Cauli B, Luppi PH, Rossier J, Audinat E, Mühlethaler M, Serafin M (2000) Nature 404 : 992-995Titre : "RT-PCR on single cell after patch-clamp recording" in Reverse Transcriptase PCRAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds J.W. Larrick & P.D. Siebert, Simon & Schuster, p.21-49, 1995.Titre : Classification of fusiform neocortical interneurons based on unsupervised clusteAnnée : 1789Présentation : Cauli B, Porter JT, Tsuzuki K, Lambolez B, Rossier J, Quenet B, Audinat E (2000) Proc Natl Acad Sci U S A 97 : 6144-6149Titre : Correlations between kinetics and RNA splicing of AMPA receptors in neocorticalAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Perrais, D., Ropert, N., Rossier, J. & Hestrin, S.. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 93, 1797-1802, 1996.Titre : Receptor subunits expressed by single Purkinje cells.Année : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E., Bochet, P., Crépel, F. & Rossier, J. AMPA . Neuron 9, 247-258, 1992
Mot(s) clés libre(s) : 5HT3, biocytine, cannabinoïde, CB1, CB2, CCK, Cellules FS, Cellules IS, Cellules RSNP, DAMGO, DHbétaE, DMPP, électrophysiologie, enkephalines, néocortex, neurokinine B, neurones, neuroscien, patch-clamp, RT-PCR, synapses, vidéomicroscopie infrarouge, VIP