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Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le pipérylène (1,3-pentadiène)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le pipérylène (1,3-pentadiène)
Mot(s) clés libre(s) : éthène, pipérylène, pentadiène, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le 1-fluorobutadiène
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le 1-fluorobutadiène
Mot(s) clés libre(s) : éthène, fluorobutadiène, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, peroxyde, hydrogène, alcool, fluoré, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
Mot(s) clés libre(s) : éthène, peroxyde, hydrogène, époxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
Mot(s) clés libre(s) : dimérisation, éthène, zéolite, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté
Mot(s) clés libre(s) : addition, dibrome, éthène, ion, bromonium, bromonium ponté, bromination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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