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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, acide, formique, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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