Le processus de mettre sur le marché un médicament est très long et difficile – au moins 15 ans et également très coûteux (environ $ 800 Millions par molécule lancée). La plupart de ce processus (les derniers deux tiers) est néanmoins très réglementé pour satisfaire les besoins d'efficacité et de sécurité à la demande des différentes agences gouvernementales en France, Europe et dans le monde et donc, maintenant nécessite un développement mondial avec les études cliniques chez les patients faits dans plusieurs pays du monde. La partie initiale qui implique la conception du médicament et son évolution initiale est orientée souvent vers les stratégies de recherche propres à la société pharmaceutique en question. Même si l'approche génomique et protéomique est très à la mode, nous, chez Sanofi-Synthélabo optons pour une politique qui couvre plusieurs stratégies de recherche avec une forte priorité sur les projets plutôt innovants, basés sur notre propre recherche fondamentale. Même après lancement sur le marché, les sociétés pharmaceutiques continuent la recherche sur ses produits avec une surveillance accrue des effets secondaires potentiels des produits (pharmacovigilance) et la recherche pour d'autres formulations galéniques et d'autres indications thérapeutiques.
Mot(s) clés libre(s) : pharmacologie, thérapie