Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse
Mot(s) clés libre(s) : transfert, intramoléculaire, proton, acide aminé, glycine, phase gazeuse, acide, base, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, formamide, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle
Mot(s) clés libre(s) : réarrangement, prototropique, cation, methyl, butyle, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : élimination E2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels