La construction des protéines recombinantes (PR) se fait en intégrant des fragments d'ADN (ADNc) dans le génome d'organismes vivants. On obtient ainsi en quantité suffisante des protéines clefs autrement impossibles à purifier du fait de leur rareté. L'ADNc est choisi pour coder des molécules utiles à la compréhension, à la détection et au traitement des maladies. Les manipulations de l'ADNc, telle la mutagenèse dirigée, permettent d'établir les relations de leur fonction avec leur structure tridimensionnelle (3D). Les concepts et le savoir-faire nécessaires à la sélection et à leur construction du recombinant sont désormais incontournables pour les programmes de recherche de "l'après génome" comme pour les programmes de types industriels. Dans son émission 1, François Godeau nous explique le principe d'obtention des PR et nous donne des exemples de leur applications. Dans son émission 2, il nous expose comment on élabore un projet d'utilisation des protéines recombinantes pour la détection précoce des cancers.
Mot(s) clés libre(s) : ADN, ARN, canc, cellules dendritiques, Code génétique, enzymes de restriction, génétique moléculaire, hépatite, insectes, northern blot, réaction de polymérisation en chaîne (PCR), sondes d1hybridation, transcriptase inverse, vecteurs, virus, western blot

L'étude du cortex cérébral a fait d'énormes progrès du fait du développement des biotechnologies appliquées à l'étude des communications cellulaires. Les études sur les excitations pharmacologiques sélectives, la localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex et de leurs récepteurs conduit à compléter la cartographie des cellules nerveuses et à rénover notre connaissance des réseaux neuronaux. La connaissance des circuits neuronaux progresse de jour en jour grâce au couplage de l'expérimentation animale, de l'électrophysiologie, de la biochimie des neuropeptides et des récepteurs cellulaires. Ces données complétées par l'étude de la génétique des maladies nerveuses, par les expérimentations biogénétiques sont essentielles pour commencer d'appréhender le fonctionnement du cortex et de comprendre les graves problèmes de société engendrés par ses dysfonctionnements.Générique1 La haute technologie au service de l'étude du cortex cérébral 2 Localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex 3 De la cartographie des neuromediateurs aux reseaux neuronaux de communication et a la fonction 4 Exemple d'une expérimentation CONCLUSIONPublicationsTitre : "Patch Clamp Recording and RT-PCR on single cells" in Patch Clamp Applications aAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds A.A. Boulton, G.B. Baker & W. Walz, Humana Press, Neuromethods Series volume 26, p.193-231, 1995.Titre : Quantitative RT-PCR.Année : 1789Présentation : Lambolez, B. & Rossier, J. Nature Biotech. 18, 5, 2000.Titre : Assignment of the human glutamate receptor gene GluR5 to 21q22 by screening a chAnnée : 1789Présentation : Potier, M.-C., Dutriaux, A., Lambolez, B., Bochet, P. & Rossier, J. Genomics 15, 696-697, 1993Titre : Cellular Locus of the Nitric oxide-synthase involved in cerebellar long-term depAnnée : 1789Présentation : Crépel, F., Audinat, E., Daniel, H., Hemart, N., Jaillard, D., Rossier, J. & Lambolez, B. Neuropharmacology 33, 1399-1405, 1994.Titre : Molecular and physiological diversity of cortical nonpyramidal cells.Année : 1789Présentation : Cauli B, Audinat E, Lambolez B, Angulo MC, Ropert N, Tsuzuki K, Hestrin S, Rossier J (1997): J Neurosci 17 : 3894-3906.Titre : identification of sleep-promoting neurons in vitro.Année : 1789Présentation : Gallopin T, Fort P, Eggermann E, Cauli B, Luppi PH, Rossier J, Audinat E, Mühlethaler M, Serafin M (2000) Nature 404 : 992-995Titre : "RT-PCR on single cell after patch-clamp recording" in Reverse Transcriptase PCRAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds J.W. Larrick & P.D. Siebert, Simon & Schuster, p.21-49, 1995.Titre : Classification of fusiform neocortical interneurons based on unsupervised clusteAnnée : 1789Présentation : Cauli B, Porter JT, Tsuzuki K, Lambolez B, Rossier J, Quenet B, Audinat E (2000) Proc Natl Acad Sci U S A 97 : 6144-6149Titre : Correlations between kinetics and RNA splicing of AMPA receptors in neocorticalAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Perrais, D., Ropert, N., Rossier, J. & Hestrin, S.. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 93, 1797-1802, 1996.Titre : Receptor subunits expressed by single Purkinje cells.Année : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E., Bochet, P., Crépel, F. & Rossier, J. AMPA . Neuron 9, 247-258, 1992
Mot(s) clés libre(s) : 5HT3, biocytine, cannabinoïde, CB1, CB2, CCK, Cellules FS, Cellules IS, Cellules RSNP, DAMGO, DHbétaE, DMPP, électrophysiologie, enkephalines, néocortex, neurokinine B, neurones, neuroscien, patch-clamp, RT-PCR, synapses, vidéomicroscopie infrarouge, VIP

Cours international francophone de vaccinologie.Titre : CIF vaccinologie 2011 - Vaccination coquelucheuse.Intervenant : Nicole GUISORésumé : 29 mars 2011 - cours 14 L’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données diffusées dans cette vidéo ou publiées dans la référence citée.Conférence enregistrée lors du DIU de vaccinologie le mercredi 30 mars. Hôpital d’instruction des armées du Val-de-Grâce - Ecole du Val-de-Grâce.Réalisation, production : Canalu U/3S, CERIMES.SCD Médecine.
Mot(s) clés libre(s) : Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, CIF vaccinologie 2011, coqueluche, couverture vaccinale, PCR, sérologie, vaccinologie

L'obésité est associée à différentes situations dont la plus connue est le diabète. Cependant si en France, la moitié des diabétiques sont obèses, il n'y a parmi les obèses français qu'un diabétique sur dix. Un des risques important de l'obésité est l'hypertension qui touche 42 % des obèses et les maladies coronariennes, qui en touchent 8,5% avec risque accru d'infarctus. Aux risques concernant le sujet obèse, il faut ajouter le coût de la maladie. En France, le coût annuel direct de l'obésité de l'adulte, (prise en charge de l'obésité et des maladies qui lui sont liées telles l'hypertension et le diabète...) est estimé à 4,2 milliards de francs. De plus l'obésité de l'enfant est de plus en plus fréquente. En France 1 enfant sur 6 est trop gros. Aux Etats Unis, l'obésité touche le quart des enfants et adolescents sont trop gros, deux fois plus qu'il y a trente ans. De nos trente mille gènes, lesquels sont à risque pour l'obésité ? Où trouver les nucléotides mutés au sein des trois milliards de nucléotides de notre ADN ? Philippe Froguel les découvre, à l'aide d'une analyse automatisée faite à partir de familles sélectionnées et cherche à déterminer le mécanisme de leur fonctionnement dans la genèse de la maladie.GénériqueLe séquençage du génome humain Le clonage positionnel Etapes de la détection des gènes de l'obésité. La signification des mutations Exemple de détections de mutations dans l?obésité.
Mot(s) clés libre(s) : BMI, Chromosomial walking, Clonage positionnel, Gène ob, Linkage analysis, Locus chromosomique, Melanocortin-4, Obésité -- Aspect génétique, Obésité -- Complications, Obésité -- Coût, Obésité chez l'enfant, ORF, PCR-RFLP, PPAR, QTL (Quantitative trait loc