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Ecole Européenne d'été 2009 VF - Dépistage de la population
/ CERIMES, Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport
/ 02-07-2009
/ Canal-U - OAI Archive
ROSCAM ABBING Henriette
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Titre : Ecole Européenne d'été 2009 VF - Dépistage de la populationRésumé : Dans une première partie, présentation des aspects généraux du dépistage et dans une deuxième partie, description des aspects juridiques du dépistage : des conseils, les conditions légales nécessaires, le cas des enfants et en quoi cela concerne l'Europe.Intervenant : Henriette Roscam Abbing (Pays-Bas)SCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : dépistage pré-natal et néo-natal, droit de la santé, Ecole Européenne d'Eté, éthique biomédicale, facteurs de risques, génétique, loi, Rangueil, screening
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/ CERIMES, Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport
/ 02-07-2009
/ Canal-U - OAI Archive
ROSCAM ABBING Henriette
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Mot(s) clés libre(s) : droit de la santé, Ecole Européenne d'Eté, éthique biomédicale, genetic, geneting profiling prenatal-neonates, law, Rangueil, screening, Toulouse
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EEMIS 2007 : De l'étude clinique à l'autorisation de mise sur le marché : les systèmes d'information
/ 17-03-2007
/ Canal-U - OAI Archive
Chevalaz M.
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Le médicament est un produit de consommation particulier ; il a une vocation de santé publique, il a un mode de financement spécifique, c'est un produit actif nécéssaire à la santé, c'est un bien industriel. Une notice obligatoire accompagne le médicament. Les recherches sont longues et couteuses : sur 10000 molécules qui sont screenées, les laboratoires identifient seulement une quinzaine de molécules candidates : ensuite seules une ou deux arrivent à l'ultime étape. Entre la conception et la mise sur le marché, il faut compter sept à 12 ans. Différentes méthodes sont utilisées : le screening, la pharmacologie expérimentale, la toxicologie et la pharmacocinétique. Il est interdit en France de faire de la publicité pour les médicaments remboursables. Le brevet est limité à vingt ans. La DCI est réglementée par l'OMS. la France est le second marché pharmaceutique européen. Mot(s) clés libre(s) : AMM, CEPS, codification, commission transparence, CORTE, DCI, EEMIS, l'AFSAPS, médicament, molécule, pharmacovigilance, screening
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