La chimie, science des transformations, a permis la synthèse de nombreux produits qui ont profondément modifié notre vie quotidienne. Ces synthèses nécessitent une compréhension fine de la réaction chimique, acquise au cours des deux derniers siècles. Les chimistes du 19è siècle, qui ne pouvaient "voir" les atomes, ont pu cependant déterminer les structures par analyse chimique. Cet exploit équivaut à celui d'un aveugle qui, connaissant seulement les quantités de matériaux utilisées, reconstitue exactement les châteaux de la Loire ! Un grand thème du 20è siècle a été les mécanismes, qui précisent comment les structures se transforment au cours d'une réaction. Comme les intermédiaires ne peuvent être isolés et étudiés, élucider un mécanisme revient à regarder les premières et dernières scènes d'une pièce de théâtre et à deviner ce qui se passe entre les deux. Et on y arrive ! Le 21è siècle verra sans doute une chimie des systèmes complexes, ayant des caractéristiques proches du vivant.
Mot(s) clés libre(s) : Avogadro, chimie analytique, femtochimie, réaction chimique, spectroscopie, substitution, synthèse moléculaire, transition énergétique

Ce cours est le premier d'une série de 5 cours de l'enseignement de logique du cursus de Licence Informatique de Sorbonne Universités. Il présente les aspects syntaxiques des langages logiques
Mot(s) clés libre(s) : langage logique, logique des propositions, calcul prédicat, langage sans variable, formule atomique, quantificateur, formule logique avec variables, substitution dans une formule

CNIPsy 2010 Marseille : 7ème Congrès National des Internes en Psychiatrie (CNIPsy). Thème : «Mauvais genre»Session : Dépendance - Drogue - Addictologie. WORK in PROGRESS.Titre : CNIPsy 2010 Marseille - L’addictologie, sa place dans la cité : réflexion partagée avec les usagés ou … il était une fois la RDR marseillaise.Résumé : En prenant le pouvoir sur leur prise en charge, les usagers de drogues ont transformé les approches des médecins : la réduction des risques et l’auto-support ont consacré ce changement de paradigme. La question des salles de shoot, telle qu’elle a été posée récemment à l’opinion publique, montre pourtant que la question de l’usage de substances psychoactives est loin d’avoir atteint une neutralité amorale.L’addiction, dans une société sans frein pulsionnel, est pourtant un mode de vie adapté : on s’auto-modifie, on gère les risques et les émotions par les psychotropes, on porte Dior Addict.Le prescripteur est à l’interface d’injonctions sociales complexes, où se perçoit plus que jamais la double face du pharmakon - remède et poison. Au-delà des normes éthico-politiques, la question serait de savoir comment vivre avec cette puissance intéressante mais redoutable qu’on appelle drogue.Discussion suite à la présentation de Pierre TOUBIANAModérateurs : Pr Christophe LANCON, Aurélie TINLANDAuteurs : Pierre TOUBIANA (Médecin responsable de Mission SIDA, Toxicomanie et prévention de la conduite à risques), Christophe LANCON (psychiatre – PU-PH CHU Sainte Marguerite – Marseille), Karine BARTOLO (Médecin psychiatre), Joachim LEVY (Acteur associatif)SCD Médecine.
Mot(s) clés libre(s) : addictologie, Centre Méthadone, CNIPsy 2010 Marseille, dépendance, dignité, drogue, éthique, sida, traitement de substitution

Définitions et méthodes de résolution
Mot(s) clés libre(s) : équivalence, substitution, Cramer, opérations élémentaires, pivot de Gauss

Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloro, cyclohexene, éthylamine, fluorure, ion, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : éthanol, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels