Neurobiologie fonctionnelle, synapse, apprentissage, mémoire oubli
Mot(s) clés libre(s) : synapse, mémoire, Neurobiologie

L'autisme est un trouble grave du développement du systéme nerveux caractérisé par un déficit qualitatif et quantitatif touchant les interactions sociales et la communication et par des comportements répétitifs et stéréotypés. Aujourd'hui on décrit plusieurs formes d'autisme qui peuvent relever de plusieurs étiologies et/ou de plusieurs mécanismes pathologiques. Ainsi, l'autisme est maintenant considéré plutôt comme un ensemble de troubles que l'on nomme « les troubles du spectre autistique » (TSA). Ces troubles apparaissent chez l'enfant avant l'âge de trois ans et affectent environ un enfant sur 166 pour les TSA et un enfant sur 1000 pour l'autisme typique dit « autisme de Kanner », avec un risque plus élevé pour les garçons. Le syndrome d'Asperger dont la prévalence actuelle serait de 9 pour 10 000 est défini par la présence d'altérations sévères et prolongées des conduites sociales, á des intérêts restreints et stéréotypés. A la différence du tableau d'autisme de Kanner, les personnes atteintes présentent un développement normal du langage et de l'intelligence. Dans 10-25 % des cas, l'autisme est associé á des maladies génétiques connues, comme la sclérose tubéreuse et le syndrome de l'X fragile; cependant, dans la majorité des cas, l'étiologie de l'autisme demeure inconnue. Depuis de nombreuses années, les études épidémiologiques (études familiales et de jumeaux) ont montré qu'il existait une forte implication de facteurs génétiques dans l'origine de ce syndrome. De plus, très récemment, certaines voies biologiques ont été identifiées mettant en cause des gènes (NLGN3/4, SHANK3, NRXNI) impliqués dans la formation et le maintien des connections neuronales (1-4). Des études récentes, effectuées sur un grand nombre de familles (N >1000) (5) ont révélé peu de régions chromosomiques en liaison très significative avec l'autisme. Ceci suggère une très grande hétérogénéité des gènes en cause. Par contre, ces études ont permis de détecter l'apparition de novo de réarrangements chromosomiques chez les personnes atteintes d'autisme. Ces microremaniements de l'ADN représentent une nouvelle piste d'étude de la susceptibilité á l'autisme. Enfin, ces résultats ont confirmé l'implication de la voie synaptique (NLGN3/4, SHANK3, NRXNI) dans la susceptibilité á l'autisme par la mise en évidence de nouvelles mutations impliquant des partenaires des protéines NLGN. Sur la base de ces résultats encourageants, les études génétiques se concentrent maintenant sur la caractérisation de nouveaux microremaniements chez les personnes avec autisme et sur la description fine de cette voie synaptique associée á l'autisme. Pour comprendre la spécificité des atteintes et le rôle de ces gènes dans la susceptibilité á l'autisme, de nouvelles approches qui associent les données provenant des études génétiques, avec celles de la neurobiologie, de l'imagerie cérébrale et de la clinique sont plus que jamais indispensables.OrigineSPI-EAO CERIMES Canal-U Santé et SportGénériqueMarion Leboyer, Pôle de Psychiatrie du CHU de Créteil - Université Paris 12- INSERM U841. Thomas Bourgeron, Institut Pasteur, Université Denis Diderot Paris 7.
Mot(s) clés libre(s) : autisme, Collège de France, gènes, NLGN, synapses, TSA

L'étude du cortex cérébral a fait d'énormes progrès du fait du développement des biotechnologies appliquées à l'étude des communications cellulaires. Les études sur les excitations pharmacologiques sélectives, la localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex et de leurs récepteurs conduit à compléter la cartographie des cellules nerveuses et à rénover notre connaissance des réseaux neuronaux. La connaissance des circuits neuronaux progresse de jour en jour grâce au couplage de l'expérimentation animale, de l'électrophysiologie, de la biochimie des neuropeptides et des récepteurs cellulaires. Ces données complétées par l'étude de la génétique des maladies nerveuses, par les expérimentations biogénétiques sont essentielles pour commencer d'appréhender le fonctionnement du cortex et de comprendre les graves problèmes de société engendrés par ses dysfonctionnements.Générique1 La haute technologie au service de l'étude du cortex cérébral 2 Localisation cellulaire des neuromédiateurs du cortex 3 De la cartographie des neuromediateurs aux reseaux neuronaux de communication et a la fonction 4 Exemple d'une expérimentation CONCLUSIONPublicationsTitre : "Patch Clamp Recording and RT-PCR on single cells" in Patch Clamp Applications aAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds A.A. Boulton, G.B. Baker & W. Walz, Humana Press, Neuromethods Series volume 26, p.193-231, 1995.Titre : Quantitative RT-PCR.Année : 1789Présentation : Lambolez, B. & Rossier, J. Nature Biotech. 18, 5, 2000.Titre : Assignment of the human glutamate receptor gene GluR5 to 21q22 by screening a chAnnée : 1789Présentation : Potier, M.-C., Dutriaux, A., Lambolez, B., Bochet, P. & Rossier, J. Genomics 15, 696-697, 1993Titre : Cellular Locus of the Nitric oxide-synthase involved in cerebellar long-term depAnnée : 1789Présentation : Crépel, F., Audinat, E., Daniel, H., Hemart, N., Jaillard, D., Rossier, J. & Lambolez, B. Neuropharmacology 33, 1399-1405, 1994.Titre : Molecular and physiological diversity of cortical nonpyramidal cells.Année : 1789Présentation : Cauli B, Audinat E, Lambolez B, Angulo MC, Ropert N, Tsuzuki K, Hestrin S, Rossier J (1997): J Neurosci 17 : 3894-3906.Titre : identification of sleep-promoting neurons in vitro.Année : 1789Présentation : Gallopin T, Fort P, Eggermann E, Cauli B, Luppi PH, Rossier J, Audinat E, Mühlethaler M, Serafin M (2000) Nature 404 : 992-995Titre : "RT-PCR on single cell after patch-clamp recording" in Reverse Transcriptase PCRAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E, Bochet, P. & Rossier, J. eds J.W. Larrick & P.D. Siebert, Simon & Schuster, p.21-49, 1995.Titre : Classification of fusiform neocortical interneurons based on unsupervised clusteAnnée : 1789Présentation : Cauli B, Porter JT, Tsuzuki K, Lambolez B, Rossier J, Quenet B, Audinat E (2000) Proc Natl Acad Sci U S A 97 : 6144-6149Titre : Correlations between kinetics and RNA splicing of AMPA receptors in neocorticalAnnée : 1789Présentation : Lambolez, B., Perrais, D., Ropert, N., Rossier, J. & Hestrin, S.. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 93, 1797-1802, 1996.Titre : Receptor subunits expressed by single Purkinje cells.Année : 1789Présentation : Lambolez, B., Audinat, E., Bochet, P., Crépel, F. & Rossier, J. AMPA . Neuron 9, 247-258, 1992
Mot(s) clés libre(s) : 5HT3, biocytine, cannabinoïde, CB1, CB2, CCK, Cellules FS, Cellules IS, Cellules RSNP, DAMGO, DHbétaE, DMPP, électrophysiologie, enkephalines, néocortex, neurokinine B, neurones, neuroscien, patch-clamp, RT-PCR, synapses, vidéomicroscopie infrarouge, VIP

Voyage initiatique dans notre cerveau.
Mot(s) clés libre(s) : cellule nerveuse, cerveau, cortex, imagerie par résonance magnétique, influx nerveux, IRM, neurone, neuroscience, potentiel d'action, région cérébrale, sciences cognitives, synapse, système nerveux

Une conférence de Pierre-Gilles de Gennes, présentée à Marseille, le 24 novembre 2006, dans le cadre du colloque pluridisciplinaire « La vie et le temps », organisé par RezoDoc, à l'initiative de Jean-Yves Heurtebise et des Écoles doctorales d'Aix-Marseille Université.
Mot(s) clés libre(s) : cerveau, mémoire, olfaction, biophysique, neurone, cellule nerveuse, myéline, synapse, axone, odorat, glomérule, réverbération, implants

L'apport de multiples disciplines de recherche, qui incluent la biologie moléculaire, la physiologie nerveuse, les sciences du comportement et l'anthropologie, converge vers une conception synthétique des fonctions supérieures du cerveau de l'homme, qui s'inscrit dans l'emboîtement de multiples évolutions au niveau des gènes, du réseau neuronal, de l'expérience individuelle et des acquis socioculturels.
Mot(s) clés libre(s) : cellule nerveuse, cerveau, neurobiologie, neurologie, neurone, neuroscience, neurotransmetteur, sciences cognitives, synapse, système nerveux

L'apport de multiples disciplines de recherche, qui incluent la biologie moléculaire, la physiologie nerveuse, les sciences du comportement et l'anthropologie, converge vers une conception synthétique des fonctions supérieures du cerveau de l'homme, qui s'inscrit dans l'emboîtement de multiples évolutions au niveau des gènes, du réseau neuronal, de l'expérience individuelle et des acquis socioculturels.
Mot(s) clés libre(s) : cellule nerveuse, neurotransmetteur, neurologie, neurobiologie, système nerveux, sciences cognitives, neuroscience, neurone, cerveau, synapse

La voie de signalisation majeure est déclenchée par la synthèse par le motoneurone et la sécrétion dans la fente synaptique d'une glycoprotéine appelée agrine. L'agrine active un récepteur tyrosine kinase spécifique du muscle MuSK -qui à son tour initie un processus d'agrégation du récepteur de l'acetylcholine (RACh) et d'autres composants au niveau de la membrane postsynaptique.
Mot(s) clés libre(s) : synapse, Musk, rafts, Neurobiologie

L'autisme n'est plus considéré comme une entité unique, mais plutôt comme un ensemble de troubles que l'on nomme « les troubles du spectre autistique » (TSA). Les TSA sont caractérisés par des troubles de l'interaction sociale et du langage, et la présence de comportements répétitifs et stéréotypés.
Mot(s) clés libre(s) : autisme, TSA, gène, synapse, Physiologie humaine

La synapse chimique correspond à une structure de communication entre cellules excitables. La mieux connue de toutes les synapses est la jonction neuromusculaire, synapse géante cholinergique chargée de transmettre à la cellule musculaire l'ordre de contraction en provenance des nerfs moteurs.
Mot(s) clés libre(s) : synapse, transmission, Biologie cellulaire