First european charge density meeting, Nancy - France 14 -16 novembre 1996. Ce vidéo film présente deux modes de visualisation 3D de NiO en phase antiferromagnétique : 1- représentation de la densité de charge globale en terme de série de Fourier - 2- répartitions électroniques autour des positions des centres atomiques. La contribution des atomes voisins est filtrée par l'Analyse Directe Multipolaire. La représentation Fourier ne peut, en dehors du squelette structural, que donner une vue de la distribution électronique sans la moindre référence quant à l'origine des propriétés observées. La deuxième visualisation offre des avantages indéniables. Il devient possible de connaître l'origine des différents faits spatiaux en les assignant à leurs atomes parents. L'information est alors prête pour l'interprétation immédiate.
Mot(s) clés libre(s) : molécule

Symposium franco-finlandais : STRUCTURE OF MATTER electron densities in crystals (Paris-France 4-5-6 mars 1993). Les problèmes d'analyse de la répartition électronique propre à l'atome ne peuvent pas être séparés d'une vraie visualisation de celle-ci. La visualisation d'une fonction réelle dans un espace à 3 dimensions (3D) exige un espace à 4 dimensions. Pour la 4ème dimension, nous utilisons une échelle de couleurs. Dans ce vidéofilm, la première partie concerne la première visualisation 3D des harmoniques cubiques K4, K6, K8. La deuxième partie est la visualisation de la répartition électronique réelle autour des ions O2- et Mn2+ de MnO en phases para- et antiferromagnétique. La troisième partie est une comparaison des comportements des ions O2- et Mn2+ entre les phases para- et antiferromagnétique.
Mot(s) clés libre(s) : atome, électron, cristal, oxydes, visualisation 3d

Ce vidéo film est une étude de la distribution électronique dans divers oxydes dans lesquels l'oxygène est dans son état d'ionisation O2-. Pour chaque composé, on visualise 2 fois 2 types de représentations des densités différences, par rapport à un modèle uniquement composé d'atomes sphériques. A partir des études des cristaux, NiO, CoO et MnO, pour NiO, les ions Ni2+ et O2- forment leurs propres cages. Pour CoO, les déformations électroniques, autour de O2- , sont dues aux formations des liaisons entre les cages de O2- et le cation. Dans MnO, ces mêmes déformations sont moins prononcées. Pour les oxydes cubiques MgO, CaO, SrO et BaO, les déformations de O2- rendent l'ion complètement isolé du cation, amenant un caractère croissant de liaison ionique, depuis MgO jusqu'à BaO. L'étude de BeO montre que les distributions électroniques des ions O2- construisent des filets alternés-plans, de maille hexagonale. Des ponts, entre les différents niveaux des plans, enchâssent les ions Be2+ dans le réseau des O2-. Les cations jouent simplement le rôle d'agents électrostatiques stabilisants.
Mot(s) clés libre(s) : molécule