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Titre
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Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche exo
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche exo
Mot(s) clés libre(s) : cyclopentadiène, méthyl, vinyl, cétone, exo, buténone, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche endo
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche endo
Mot(s) clés libre(s) : cyclopentadiène, méthyl, vinyl, cétone, endo, buténone, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
Mot(s) clés libre(s) : oxydation, permanganate, acide, vinyl, acétique, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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