Des enseignants-chercheurs et jeunes chercheurs de l'Université de Strasbourg présentent en 500 secondes leur passion et l'essentiel de leur activité de recherche.Marcel Hibert Professeur de chimie organique à la Faculté de Pharmacie, directeur du Laboratoire d’Innovation thérapeutique (UMR7200) Domaine de recherche : Conception de molécules biologiquement actives et de médicaments  
Mot(s) clés libre(s) : médicament, Molécule

CPGL - FRAGILITE, QUELS SAVOIR FAIRE EN LORRAINE ? Table ronde : Fragilité(s), quels savoirs faire ? Intérêt d'un travail en partenariatIntervenant : Eliane ABRAHAM, Gériatre, Nancy - Vice présidente du CGL à NancyEve CLAISER, IDE libérale, URPS IDE Lorraine – Moselle ESTManuela DANTE, IDEC, Réseau Gérard Cuny – NANCY  Aurélie CHUARD, AMP, Age d’Or Services – LUNEVILLE  Géraldine AZZI, Ergothérapeute, Equipe Spécialisée Alzheimer - ROMBASLudivine PILLARD, IDEC, SSIAD de la Mutualité – EPINALDominique BOUCHER, Psychologue, Plateforme de répit- NANCYProgramme Journée «FRAGILITE » du CPGL14h – 14h30 : FRAGILITE : conséquences et enjeux – Pr Benetos, CHU de Nancy14h30 - 16h00 : FRAGILITE(S) : Quel savoir-faire des professionnels de proximité ? Quel regard ? Intérêt d’un travail en partenariat   Table ronde, avec retours d’expérience de professionnels de terrain et débat avec la salle.Modérateurs : Pr PERRET-GUILLAUME – Dr ABRAHAMIntervenants : -    Mme Eve CLAISER, IDE libérale, URPS IDE Lorraine – Moselle EST-    Mme Manuela DANTE, IDEC, Réseau Gérard Cuny – NANCY  -    Mme Aurélie CHUARD, AMP, Age d’Or Services – LUNEVILLE  -    Mme Géraldine AZZI, Ergothérapeute, Equipe Spécialisée Alzheimer - ROMBAS-    Mme Ludivine PILLARD, IDEC, SSIAD de la Mutualité – EPINAL-    Mme Dominique BOUCHER, Psychologue, Plateforme de répit- NANCY16h00 – 16h30 : Pause16h30 -17 h : retour du groupe de travail « fragilité » du CPGL : ANTICIPATION / ADAPTATION / ACCOMPAGNEMENT (Dr Abraham, Dr Niemier, Mr Foltz, Mme Kremer)17h -17h30 : FRAGILITE, regard éthique – Dr Manciaux, CHU de Nancy18 h : Assemblée Générale pour les membres du Collège des Professionnels de Gériatrie À l'amphithéâtre LEPOIS - Faculté de Médecine 9, avenue de la forêt de Haye54500 VANDOEUVRE LES NANCYL’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données diffusées dans cette vidéo ou publiées dans la référence citée.Conférence enregistrée lors du 2ème APRES-MIDI DE RENCONTRE et D’ECHANGES INTERPROFESSIONNELS - THEME : FRAGILITE, QUELS SAVOIR FAIRE EN LORRAINE ? Le  jeudi 12 JUIN 2014 à 14h00 à NancyRéalisation, production : Canal U/3S
Mot(s) clés libre(s) : personnes âgées, Santé, UNF3S, TIL, Paris, 2014, Alzheimer, gériatrie, lithium, médicament, Médecine

Il apparait de nouveaux médicaments régulièrement. Ils ne sont guère supérieurs aux autres. Les laboratoires sont d'une influence écrasante. La médecine est basée sur des espoirs et des évidences. les nouveaux médicaments coutent chers et ils doivent apporter une réelle amélioration , une efficacité supérieure dans le traitement.
Mot(s) clés libre(s) : Amiens 2007, efficacité, laboratoires, médicament, risques

Les Plans Régionaux Santé Environnement (PRSE) permettent de traiter des problématiques Santé Environnement au niveau local par la déclinaison de différents types d’action. Concernant la problématique des rejets médicamenteux dans l’eau, la région PACA a décidé d’y répondre en l’intégrant dans son plan.
Mot(s) clés libre(s) : Effervescence, Résidus de médicaments, Plan Régional Santé Environnement, ARS PACA

Elisabeth AUTRET-LECA fait le point sur les innovations en matière de médicament au cours des deux dernières années. Origine 44èmes journées FMC - Tours Canal-U Médecine et Santé Générique Réalisation : CERIMES
Mot(s) clés libre(s) : 44èmes journées FMC, formation médicale continue, médicament, pharmacie

C'est par le Téléthon que les maladies rares ont été connues par les français. le but d'Orphanet était au départ de créer un WHO is WHO des médicaments. Aujourd'hui 5000 maladies sont identifiées dans la base. De nombreux partenaires dans le monde entier ont rejoint Orphanet, en asie et en Afrique. C'est à Paris que se font l'encyclopédie, la liste des maladies et la coordination. C'est un projet informatique lourd qui représente 25 bases de données, 20000 transactions par jour. Un annuaire a été créé en 1997, le dernier paraitra en septembre 2007. Le taux de satisfaction est de 99 % en français. Le budget est de 1,3 millions d'euros; l'équipe est constituée de 26 personnes dont cinq sont fonctionnaires, les autres sont en CDD. Orphanet projette de créer une nouvelle version du site plus conviviale et s'adressant aux handicapés. Origine ORPHANET, 10 ans au service des maladies rares le 15 février 2007 Générique Auteur : Ségolène AYME Réalisation : Canal-U Médecine et Santé - CERIMES Marcel LECAUDEY Loïc QUE indexation SCD médecine
Mot(s) clés libre(s) : maladie rare, médicament orphelin, ORPHANET, présentation

L’ANSES travaille en collaboration avec la Direction Générale de la Santé et le laboratoire d’hydrologie de Nancy sur la problématique liée à la présence de résidus de médicament dans les eaux destinées à la consommation humaine.
Mot(s) clés libre(s) : risques sanitaires, Effervescence, Résidus de médicaments, ANSES, Eaux potables, Eaux destinées à la consommation humaine

L'automédication est souvent la conséquence d'une mauvaise observance. Un certain nombre de facteurs influe sur l'observance comme la nature de la maladie, ou la qualité du traitement. Il y a deux types d'automédication ; celle qui fait appel aux antalgiques, et l'automédication qui se tourne vers d'autres thérapeutiques alternatives inoffensives mais coûteuses. Origine Ethique et douleur : 5e Journées pédagogiques d'Ethique médicale d'Amiens, Amiens, septembre 2005 Générique SCD Médecine
Mot(s) clés libre(s) : Amiens, automédication, douleur, effets des médicaments, observance, thérapeutiques alternatives

Nous assistons depuis quelques années à l’émergence de protéines recombinantes à intérêt thérapeutique issues des biotechnologies, appelées bio-médicaments. Les scientifiques, les industriels du secteur pharmaceutique et les sociétés biotechnologiques ont à relever un défi majeur : développer des systèmes de production de bio-médicaments qui puissent à la fois répondre à leurs contraintes en matière de qualité, de quantité et de coût.En effet, il existe au niveau mondial un déficit en termes de capacité de production de ces molécules à haute valeur ajoutée car les systèmes conventionnels (cellules mammifères, animaux transgéniques…) ne permettent pas de produire en grande quantité ces biomolécules à un coût raisonnable. Ce besoin va s’accentuer dans les années à venir au fur et à mesure que de nouvelles molécules thérapeutiques seront mises sur le marché. Les végétaux représentent un système alternatif de production qui pourrait permettre de résoudre certains problèmes et de produire les médicaments de demain.Mais où en est-on avec ce système de production ?
Mot(s) clés libre(s) : Protéines, bio-médicaments, thérapeutique, végétaux, scientifiques, biomolécules, médicaments, molécules, biotechnologies, production, industriels

Titre : Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.Objectif : Le système de notification spontanée d’effets indésirables médicamenteux (EIM) manque d’exhaustivité. L’objectif de cette étude était d’évaluer les performances des requêtes sur les codes diagnostics de la base de données PMSI pour l’identification d’EIM graves.Méthodes : Le Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) et le Département d’Information Médicale du CHU de Rennes ont établi une liste d’EIM potentiellement graves ainsi que les codes de la Classification Internationale des Maladies (CIM10) correspondants. La requête réalisée sur la base PMSI concernait les séjours effectués au CHU de Rennes en 2009. Tous les compte-rendus d’hospitalisation et les examens complémentaires disponibles ont été examinés afin de valider les cas d’EIM identifiés par cette requête. Parallèlement, les notifications spontanées des mêmes EIM faites auprès du CRPV sur la même période ont été recherchées dans la Base Nationale de Pharmacovigilance.Résultats : Sur 383 dossiers identifiés par la requête PMSI, 142 cas ont été retenus (37,1 %).Certains codes CIM10 avaient un rendement (proportion de cas retenus par rapport aux cas identifiés) intéressant, supérieur à 40% (T88.6 : Choc anaphylactique dû à des effets indésirables d'une substance médicamenteuse, L27.0 : Eruption généralisée due à des médicaments, J70.4 : Affections pulmonaires interstitielles médicamenteuses, G62.0 : Polynévrite médicamenteuse et N14.1 : Néphropathie due à d'autres médicaments). 79,5% des EIM ont été détectés par ces cinq codes. Sur la même période, 98 EIM du même type ont été déclarés auprès du CRPV. 22 cas étaient communs. La proportion de cas communs par rapport aux cas retenus à partir de la requête PMSI était de 15,5 %. La complémentarité des deux modes de recueil apparaît donc intéressante.Discussion : L’utilisation des requêtes PMSI peut constituer un outil de veille pour la détection d’EIM graves, en complément de la notification spontanée. Ainsi, les requêtes mensuelles sur les codes à haut rendement sont effectuées au CHU de Rennes.Intervenant : BAYAT Sahar (Département d’Information Médicale, CHU Pontchaillou, Rennes, France).Conférence enregistrée lors des journées EMOIS 2011 à Nancy. Session : Surveillance et vigilance. Modérateurs : Marc BREMOND (Lyon), Jeanne FRESSON (Maternité Régionale Universitaire de Nancy).Réalisation, production : Canalu U/3S, CERIMES.SCD Médecine.
Mot(s) clés libre(s) : CIM10, CRPV, DIM, effets indésirables médicamenteux, EIM, EMOIS Nancy 2011, pharmacovigilance, PMSI