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La politique et les initiatives de Sanofi en matière de résidus médicamenteux
/ 21-11-2014
/ Canal-u.fr
Bligny J.C
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Le Groupe international Sanofi, spécialisé dans les produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques détient environ 112 sites industriels répartis dans 41 pays du monde. En tant que leader de la santé, Sanofi s’efforce d’intégrer l’évaluation du risque environnemental dans le cycle de vie du médicament. Mot(s) clés libre(s) : sécurité, environnement, Effervescence, Résidus de médicaments, Sanofi, Politique de santé
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HIT Paris 2009 - Aide à la décision, importance du contexte
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 27-05-2009
/ Canal-U - OAI Archive
BEUSCART Régis
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HIT Paris 2009 - Thème : TIC et qualité des soinsTitre : Intégrer l'aide à la décision dans le SI, aide à la décision, importance du contextePublic cible : ingénieurs, professionnels de santé, industriels, institutionnels, associations et réseauxLes systèmes d'information cliniques se développent dans les hôpitaux et les réseaux de soins et intègrent les premiers outils d'aide à la décision clinique. Ces outils font appel à des services terminologiques et des outils décisionnels permettant d'identifier dans les dossiers patients des erreurs médicales, de repérer des situations à risque, d'éviter certaines prescriptions dangereuses, de déduire des règles applicables dans différentes situations cliniques. Les participants de la table ronde donneront une vision de l'avancée de leurs travaux et de leurs projets dans ce domaine.Intervenant : Pr Régis Beuscart, Cerim, Centre d'Etudes et de Recherche en Informatique Médicale, Faculté de médecine, LilleSCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : HIT Paris 2009, logiciel, over alerting, réseaux, sécurité, SI, système de prescription médicamenteuse, TIC
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DIU de Podologie 2014 : Pied du sujet Agé
/ 17-01-2014
/ Canal-u.fr
BERTHEL Mathieu
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DIU de Podologie 2014 : Pied du
sujet Agé
Intervenant : Dr
Mathieu Berthel, Centre de réadaptation fonctionnelle Clémenceau, Strasbourg
Résumé : Aspect physiopathologiques, spécificités cliniques, prise en
charge thérapeutique, soins adaptés à la personne âgée.
Cours
enregistré à la Faculté de médecine de Strasbourg lors du séminaire de Strasbourg du 17 au 18 janvier
2014 relatif au DIU de Podologie, sous la direction du Pr Damien
LOEUILLE.
Réalisation, production : Canal U/3S.
Tous droits réservés. Mot(s) clés libre(s) : contrainte, CHU Nancy Brabois, CHU, DIU, pied, 2014, Enseignement à distance, Podologie, iatrogène, Cheville, médicaments, gériatrie, radiologie, anatomie, fracture, cours, effets indésirables, rhumatologie, sujet agé, douleurs osseuses
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JPEMA 2009 n21 - Vieillissement et sexualité
/ Canal-U Médecine, CERIMES, Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport
/ 25-09-2009
/ Canal-U - OAI Archive
BENETOS Athanase
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7èmes journées pédagogiques d'éthique médicale d'Amiens. JPEMA 2009 Amiens. Thème : Ethique et vieillissement.Titre : Vieillissement et sexualité : aspects physiologiques, psychologiques et éthiques.Résumé : La sexualité féminine ne connaît pas de limite d'âge. L'homme garde assez fréquemment des capacités sexuelles jusqu'à un âge très avancé. Les conditions pathologiques associées au vieillissement influencent la sexualité. Un appétit sexuel et la possibilité de le satisfaire sont des indices indéniables de bonne santé physique et psychique, et donc d’une meilleure qualité de vie.Intervenant : Athanase BENETOS.SCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : ASPEEM, baisse des capacités sexuelles, désir sexuel, éthique, JPEMA 2009, longévité, prescription médicamenteuse, qualité de vie, sexualité, vieillissement
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Actualités en Médecine Gériatrique - Paris 2015: Quoi de neuf en gériatrie ? (Belmin)
/ 17-06-2015
/ Canal-u.fr
BELMIN Joël
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Titre: Actualités en Médecine Gériatrique - Paris 2015: Quoi de neuf en gériatrie ?Conférence filmée le mercredi 17 juin 2015 à la faculté de Médecine Pierre et Marie Curie à Paris dans le cadre de la journée d’Actualités en Médecine Gériatrique qui propose une série de mises au point sur des sujets d’actualité concernant la gérontologie et la médecine des personnes âgées. Vingt-cinquième Journée Médicale de l’Institut Universitaire de Gérontologie Yves Mémin organisée avec l'aide et le soutien de l’Université Paris VI. Comité scientifique: Joël Belmin, Christine Berbezier, Olivier Drunat,
Carmelo Lafuente, Jean Mariani, Christel Oasi, Sylvie ParieIntervenant (e)(s) : Pr Joël Belmin (Ivry-sur-Seine)L’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données diffusées dans cette vidéo ou publiées dans la référence citée.Réalisation, production : Canal U/3S Mot(s) clés libre(s) : gériatrie, Thérapeutique, Belmin, 17 juin, Paris, actualités, 2015, UPMC, médicaments, audition, surdité, gérontologie, Appareillage auditif
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EMOIS Nancy 2011 - Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 18-03-2011
/ Canal-U - OAI Archive
BAYAT Sahar
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Titre : Utilisation des bases PMSI pour la détection d’effets indésirables médicamenteux.Objectif : Le système de notification spontanée d’effets indésirables médicamenteux (EIM) manque d’exhaustivité. L’objectif de cette étude était d’évaluer les performances des requêtes sur les codes diagnostics de la base de données PMSI pour l’identification d’EIM graves.Méthodes : Le Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) et le Département d’Information Médicale du CHU de Rennes ont établi une liste d’EIM potentiellement graves ainsi que les codes de la Classification Internationale des Maladies (CIM10) correspondants. La requête réalisée sur la base PMSI concernait les séjours effectués au CHU de Rennes en 2009. Tous les compte-rendus d’hospitalisation et les examens complémentaires disponibles ont été examinés afin de valider les cas d’EIM identifiés par cette requête. Parallèlement, les notifications spontanées des mêmes EIM faites auprès du CRPV sur la même période ont été recherchées dans la Base Nationale de Pharmacovigilance.Résultats : Sur 383 dossiers identifiés par la requête PMSI, 142 cas ont été retenus (37,1 %).Certains codes CIM10 avaient un rendement (proportion de cas retenus par rapport aux cas identifiés) intéressant, supérieur à 40% (T88.6 : Choc anaphylactique dû à des effets indésirables d'une substance médicamenteuse, L27.0 : Eruption généralisée due à des médicaments, J70.4 : Affections pulmonaires interstitielles médicamenteuses, G62.0 : Polynévrite médicamenteuse et N14.1 : Néphropathie due à d'autres médicaments). 79,5% des EIM ont été détectés par ces cinq codes. Sur la même période, 98 EIM du même type ont été déclarés auprès du CRPV. 22 cas étaient communs. La proportion de cas communs par rapport aux cas retenus à partir de la requête PMSI était de 15,5 %. La complémentarité des deux modes de recueil apparaît donc intéressante.Discussion : L’utilisation des requêtes PMSI peut constituer un outil de veille pour la détection d’EIM graves, en complément de la notification spontanée. Ainsi, les requêtes mensuelles sur les codes à haut rendement sont effectuées au CHU de Rennes.Intervenant : BAYAT Sahar (Département d’Information Médicale, CHU Pontchaillou, Rennes, France).Conférence enregistrée lors des journées EMOIS 2011 à Nancy. Session : Surveillance et vigilance. Modérateurs : Marc BREMOND (Lyon), Jeanne FRESSON (Maternité Régionale Universitaire de Nancy).Réalisation, production : Canalu U/3S, CERIMES.SCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : CIM10, CRPV, DIM, effets indésirables médicamenteux, EIM, EMOIS Nancy 2011, pharmacovigilance, PMSI
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Les végétaux producteurs des médicaments de demain : rêve ou réalité ?
/ 16-04-2015
/ Canal-u.fr
BARDOR Muriel
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Nous assistons depuis quelques années à l’émergence de protéines recombinantes à intérêt thérapeutique issues des biotechnologies, appelées bio-médicaments. Les scientifiques, les industriels du secteur pharmaceutique et les sociétés biotechnologiques ont à relever un défi majeur : développer des systèmes de production de bio-médicaments qui puissent à la fois répondre à leurs contraintes en matière de qualité, de quantité et de coût.En effet, il existe au niveau mondial un déficit en termes de capacité de production de ces molécules à haute valeur ajoutée car les systèmes conventionnels (cellules mammifères, animaux transgéniques…) ne permettent pas de produire en grande quantité ces biomolécules à un coût raisonnable. Ce besoin va s’accentuer dans les années à venir au fur et à mesure que de nouvelles molécules thérapeutiques seront mises sur le marché. Les végétaux représentent un système alternatif de production qui pourrait permettre de résoudre certains problèmes et de produire les médicaments de demain.Mais où en est-on avec ce système de production ? Mot(s) clés libre(s) : Protéines, bio-médicaments, thérapeutique, végétaux, scientifiques, biomolécules, médicaments, molécules, biotechnologies, production, industriels
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Amiens 2005 : Douleurs, observance et automédication
/ Canal U/Tice Médecine Santé
/ 16-09-2005
/ Canal-U - OAI Archive
BANNWARTH Bernard
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L'automédication est souvent la conséquence d'une mauvaise observance. Un certain nombre de facteurs influe sur l'observance comme la nature de la maladie, ou la qualité du traitement. Il y a deux types d'automédication ; celle qui fait appel aux antalgiques, et l'automédication qui se tourne vers d'autres thérapeutiques alternatives inoffensives mais coûteuses.
Origine
Ethique et douleur : 5e Journées pédagogiques d'Ethique médicale d'Amiens, Amiens, septembre 2005
Générique
SCD Médecine Mot(s) clés libre(s) : Amiens, automédication, douleur, effets des médicaments, observance, thérapeutiques alternatives
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Spécificité de l’évaluation des risques sanitaires liés aux résidus de médicaments dans les eaux destinées à la consommation humaine
/ 20-11-2014
/ Canal-u.fr
Bachelot M.
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L’ANSES travaille en collaboration avec la Direction Générale de la Santé et le laboratoire d’hydrologie de Nancy sur la problématique liée à la présence de résidus de médicament dans les eaux destinées à la consommation humaine. Mot(s) clés libre(s) : risques sanitaires, Effervescence, Résidus de médicaments, ANSES, Eaux potables, Eaux destinées à la consommation humaine
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ORPHANET - L'évolution d'Orphanet en réponse à l'évolution des besoins par Ségolène AYME
/ 15-02-2007
/ Canal-U - OAI Archive
AYME Ségolène
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C'est par le Téléthon que les maladies rares ont été connues par les français. le but d'Orphanet était au départ de créer un WHO is WHO des médicaments. Aujourd'hui 5000 maladies sont identifiées dans la base. De nombreux partenaires dans le monde entier ont rejoint Orphanet, en asie et en Afrique. C'est à Paris que se font l'encyclopédie, la liste des maladies et la coordination. C'est un projet informatique lourd qui représente 25 bases de données, 20000 transactions par jour. Un annuaire a été créé en 1997, le dernier paraitra en septembre 2007. Le taux de satisfaction est de 99 % en français. Le budget est de 1,3 millions d'euros; l'équipe est constituée de 26 personnes dont cinq sont fonctionnaires, les autres sont en CDD. Orphanet projette de créer une nouvelle version du site plus conviviale et s'adressant aux handicapés.
Origine
ORPHANET, 10 ans au service des maladies rares le 15 février 2007
Générique
Auteur : Ségolène AYME Réalisation : Canal-U Médecine et Santé - CERIMES Marcel LECAUDEY Loïc QUE indexation SCD médecine Mot(s) clés libre(s) : maladie rare, médicament orphelin, ORPHANET, présentation
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