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Titre
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Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle Mot(s) clés libre(s) : réarrangement, prototropique, cation, methyl, butyle, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Risques et intérêts des aliments issus d'OGM
/ UTLS au lycée, UTLS - la suite
/ 22-03-2007
/ Canal-U - OAI Archive
PASCAL Gérard
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Une conférence de L'UTLS au Lycéeavec Pascal GérardLycée Simone de Beauvoir Garges les Gonnesses Mot(s) clés libre(s) : biotechnologie, génie génétique, nutrition humaine, OGM, organisme génétiquement modifié, plante transgénique, risque alimentaire, sécurité alimentaire, transgénèse
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RMJCA 2008 N2 - La mort en réanimation, définition, prélèvements d'organes
/ Canal U/Tice Médecine Santé
/ 06-06-2008
/ Canal-U - OAI Archive
LEON Alain
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La mortalité est de 30 % sur la totalité des patients hospitalisés. 70 % des patients qui décèdent sont insuffisants respiratoires. Il y a aussi la mort attendue et la mort concertée. Il est important d'améliorer le don d'organes , sa prise en charge et son organisation, l'objectif étant d'augmenter le nombre de greffés.
SCD médecine nancy 1 mpa Mot(s) clés libre(s) : dons d'organes, mort attendue, mort cérébrale, mort encéphalique, réanimation, RMJCA 2008 Reims
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Structures et dynamique moléculaire en biologie les molécules et l'eau
/ Dominique BOUVIER
/ 23-03-2004
/ Unisciel
Bouvier Dominique, Leseney Anne-marie
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-Prise en main du logiciel - Modèles moléculaires- Géométrie d'une molécule- Modèles de densité électronique- Electronégativité et polarités moléculaires- La liaison hydrogène- Modèles de potentiels électrostatiques - Profils de lipophilicité- Effet et interactions hydrophobes - Des lipides aux membranes - Structure de l'ADN Mot(s) clés libre(s) : Modèle moléculaire, interaction, liaisons chimiques, membrane, ADN, Biochimie, chimie organique
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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