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Unisciel Select : Numero 1
/ Maxime Beaugeois, UNISCIEL
/ 22-02-2011
/ Canal-U - OAI Archive
Beaugeois Maxime
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Unisciel'select est une série hebdomadaire présentant 3 ressources UniscielPour ce premier épisode, Unisciel présente une expérience de Physique à main levée, une animation 3D pour observer les réactions de molécules organiques et une base d’exercices de Mathématiques, notamment sur les équations différentielles.Les liens : Comment écouter un disque avec un gobelet en plastiqueObserver une réaction de molécules organiques en 3DBraise: Une banque d’exercices en Mathématiques Mot(s) clés libre(s) : animation, chimie, exercices, experiences, main levée, mathematiques, molécules organiques, physique, réaction, selection
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Un lance-patates
/ SEMM Lille1, UNISCIEL
/ 01-06-2009
/ Canal-U - OAI Archive
BONNEL Bernard, BLONDEAU Jean-Marie, DESTRUN Gérard, MIKOLAJCZYK Bernard
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Pour montrer le principe de la propulsion par réaction on peut utiliser une petite voiture improvisée qui catapulte une pomme de terre. Mot(s) clés libre(s) : conservation de la quantité de mouvement, physique à main levée, propulsion, propulsion par réaction, quantité de mouvement, réaction, tpe
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Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse Mot(s) clés libre(s) : transfert, intramoléculaire, proton, acide aminé, glycine, phase gazeuse, acide, base, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, formamide, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle Mot(s) clés libre(s) : réarrangement, prototropique, cation, methyl, butyle, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réactions oscillantes (1994)
/ Université Denis Diderot - Paris VII
/ 01-01-1994
/ Canal-U - OAI Archive
Science en Cours, Université Denis Diderot - Paris VII
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Une réaction chimique surprenante...
Générique
Conseiller scientifique : François Grenouilhat Moyens techniques : studio vidéo Université Paris7 - Denis Diderot : Didier Boclet, François Chantereau, Jean-Paul Flourat, Jean-Pierre Kempf Conception et réalisation : Université Paris7 - Denis Diderot / I..C.S.T. Fabien Barbier, Agathe Baudelot, Anouk Baussan,, Jean-Louis Berdot, Icham Bouatir, Patrick Fernandez, Christophe Nivet, Nathalie Outcharenko, Rachel Paty, Valérie Seynaère, Maud Vessaire Copyright Palais de la découverte / Université Paris7 - Denis Diderot 1994 Mot(s) clés libre(s) : réaction
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Réaction nucléaire et libre parcours
/ Université Lille-I, Unisciel
/ 10-06-2009
/ Unisciel
Ferlay Nicolas
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Exercice de référence sur la définition du libre parcours moyen de neutrons dans un milieu absorbant, et la vitesse de décroissance du flux de neutrons dans le milieu. Mot(s) clés libre(s) : réaction nucléaire, loi de Beer-Lambert, libre parcours moyen
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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