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Titre
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CNIPsy 2010 Marseille - La prise en charge TOX à Marseille.
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 28-10-2010
/ Canal-U - OAI Archive
BARTOLO Karine, TOUBIANA Pierre
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CNIPsy 2010 Marseille : 7ème Congrès National des Internes en Psychiatrie (CNIPsy). Thème : «Mauvais genre»Session : Dépendance - Drogue - Addictologie. WORK in PROGRESS.Titre : CNIPsy 2010 Marseille - Prévenir et prendre en charge les conduites addictives dans une société addictogène.Résumé : En prenant le pouvoir sur leur prise en charge, les usagers de drogues ont transformé les approches des médecins : la réduction des risques et l’auto-support ont consacré ce changement de paradigme. La question des salles de shoot, telle qu’elle a été posée récemment à l’opinion publique, montre pourtant que la question de l’usage de substances psychoactives est loin d’avoir atteint une neutralité amorale.L’addiction, dans une société sans frein pulsionnel, est pourtant un mode de vie adapté : on s’auto-modifie, on gère les risques et les émotions par les psychotropes, on porte Dior Addict.Le prescripteur est à l’interface d’injonctions sociales complexes, où se perçoit plus que jamais la double face du pharmakon - remède et poison. Au-delà des normes éthico-politiques, la question serait de savoir comment vivre avec cette puissance intéressante mais redoutable qu’on appelle drogue.La prise en charge TOX à Marseille.Modérateurs : Pr Christophe LANCON, Aurélie TINLAND Auteur : Karine BARTOLO (service d'addictologie CHU Ste Marguerite Marseille)SCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : addictologie, CNIPsy 2010 Marseille, dépendance, drogue, GEM, Groupe d'Entraide Mutuelle, Protox, psychiatrie, réduction des risques, Réseau Santé Addiction Sud, sida, traitement de substitution
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, acide, formique, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre l'anhydride acétique et un dérivé d'oxazolidinone : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre l'anhydride acétique et un dérivé d'oxazolidinone : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : anhydride, acétique, dérivé, oxazolidinone, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : éthanol, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chloro, cyclohexene, éthylamine, fluorure, ion, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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