|
Tri :
Date
Editeur
Auteur
Titre
|
|
|
Equilibre tautomère de l'acétaldéhyde
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Equilibre tautomère de l'acétaldéhyde
Mot(s) clés libre(s) : acétaldéhyde, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane
Mot(s) clés libre(s) : équilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane, chaise, bateau, hétérocycle, dithiane, équilibre, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine
Mot(s) clés libre(s) : équilibre, chaise, bateau, perhydrocyclopentaquinolizine, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide)
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, propène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, peroxyde, hydrogène, alcool, fluoré, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
Mot(s) clés libre(s) : éthène, peroxyde, hydrogène, époxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
Mot(s) clés libre(s) : dimérisation, éthène, zéolite, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire
Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, butadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
|
Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire
Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, hexadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
