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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 assistée par l'acide formique
Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, acide, formique, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'ouverture du cycle du méthyloxirane par addition de formate : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : ouverture, cycle, méthyloxirane, addition, formate, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination E2 entre la méthylamine et un dérivé de l'alloxazine
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination E2 entre la méthylamine et un dérivé de l'alloxazine
Mot(s) clés libre(s) : méthylamine, dérivé, alloxazine, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination E2 entre l'ion méthoxyle et un dérivé de l'alloxazine
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination E2 entre l'ion méthoxyle et un dérivé de l'alloxazine
Mot(s) clés libre(s) : ion, méthoxyle, dérivé, alloxazine, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, syn, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche anti)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche anti)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, anti, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination 1,2 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,2 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, syn, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Pyrolyse de l'ester 2-acetoxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.0] donnant de l'acide acétique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Pyrolyse de l'ester 2-acetoxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.0] donnant de l'acide acétique
Mot(s) clés libre(s) : pyrolyse, ester, acetoxy, trimethylbicyclo, acide, acétique, réarrangement, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
Mot(s) clés libre(s) : oxydation, permanganate, acide, vinyl, acétique, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Oxydation par le permanganate de l'acide 4,4-dimethyl-trans-2-pentenoique
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Oxydation par le permanganate de l'acide vinyl acétique
Mot(s) clés libre(s) : oxydation, permanganate, acide, dimethyl, pentenoique, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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