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Auteurs > H > HENON ERIC
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  • 40 ressources ont été trouvées. Voici les résultats 1 à 10
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Tri :   Date Editeur Auteur Titre

Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté
Mot(s) clés libre(s) : addition, dibrome, éthène, ion, bromonium, bromonium ponté, bromination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire
Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, hexadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire
Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, butadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
Mot(s) clés libre(s) : dimérisation, éthène, zéolite, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
Mot(s) clés libre(s) : éthène, peroxyde, hydrogène, époxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, peroxyde, hydrogène, alcool, fluoré, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide)

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide)
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, propène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine
Mot(s) clés libre(s) : équilibre, chaise, bateau, perhydrocyclopentaquinolizine, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane
Mot(s) clés libre(s) : équilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane, chaise, bateau, hétérocycle, dithiane, équilibre, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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