Conférence du Dr Hantraye
Mot(s) clés libre(s) : angiographie, cerveau, fonction cognitive, imagerie cérébrale, imagerie médicale, imagerie par résonance magnétique, IRM, neuroscience, petscan, radiographie, rayon X, sciences cognitives, système nerveux, TEP, tomographie

Dans le cadre de la semaine du cerveau 2002, le Dr Hantraye fait le point sur l'imagerie fonctionnelle au travers des méthodes modernes d'exploration.
Mot(s) clés libre(s) : cerveau, fonction cognitive, imagerie cérébrale, imagerie médicale, imagerie par résonance magnétique, IRM, neuroscience, positon, radiographie, rayon X, sciences cognitives, système nerveux, TEP, tomographie

Le cerveau est le centre qui commande le fonctionnement de l'ensemble de nos organes et de notre corps. Quand cet organe si particulier devient malade, cela entraîne des troubles et des altérations qui peuvent conduire à la mort. Que ce soit au moment de sa mise en place, au moment de la naissance ou à l'âge adulte, un petit dérèglement au niveau du cerveau, même minime, pourra entraîner de terribles conséquences, des paralysies, des handicaps physiques ou mentaux. Les pathologies qui touchent le système nerveux semblent avoir une place " à part " dans la société et dans l'esprit des gens : les personnes souffrant de maladies qui affectent et modifient le comportement, comme par exemple les dépressions, les maladies psychiatriques et même l'épilepsie ou la sclérose en plaque peuvent se sentir honteuses voire coupables d'être malades. L'annonce du diagnostic d'une maladie neurologique ou psychiatrique est toujours une catastrophe pour le malade et pour sa famille. Ce statut particulier et cette attitude d'exclusion ne pourront disparaître que grâce à un travail de démythification, une meilleure connaissance de ces maladies et une large information de la population. Afin que se lève enfin le voile et se brisent les tabous, l'information sur les maladies du système nerveux est fondamentale pour que la souffrance des malades et de leurs proches ne soit pas accentuée par une incompréhension et une mauvaise acceptation sociale. C'est dans cette optique que cette conférence-débat souhaite faire une synthèse des connaissances actuelles et des progrès mais aussi donner quelques éléments d'information et de réflexion sur ce problème de santé publique qu'est la maladie de Parkinson.
Mot(s) clés libre(s) : dopamine, Maladie de Parkinson, neuroscience

Le Dr Fontaine fait le point des connaissances sur la sclérose en plaques
Mot(s) clés libre(s) : autoimmunité, invalidité, maladie neurodégénérative, myéline, neuroscience, oligodendrocytes

Le Dr Bachoud-Levy fait le point sur les progrès dans la thérapie de la maladie de Huntington.
Mot(s) clés libre(s) : greffe de neurones embryonnaires, Huntington, maladies neurodégénératives, neuroscience

Le trafic membranaire est à la base des processus sécrétoires des cellules neuronales et non-neuronales mais son rôle dans l'établissement dans la différenciation neuronale est encore mal établi. Notre objectif est de comprendre comment le trafic membranaire, plus particulièrement l'exocytose et l'endocytose, participent à la morphogenèse neuronale. L'importance des protéines SNAREs dans l'exocytose et dans chaque étape du trafic membranaire est maintenant bien établie. Dans les neurones, la voie d'exocytose des vésicules synaptiques, responsable de la libération des neurotransmetteurs, met en jeu la protéine vésiculaire synaptobréviné 2 (ou VAMP 2, un v-SNARE) qui forme un complexe avec ses SNAREs cibles à la membrane plasmique : SNAP25 et la syntaxine 1, qui, ensemble, forment le t-SNARE). La formation du complexe v-/t-SNARE permet la fusion des bicouches lipidiques de la membrane vésiculaire et de la membrane plasmique 1. Dans l'équipe, nous avons mis en évidence Tetanus neurotoxin Insensitive-VAMP (TI-VAMP) un nouveau membre de la famille VAMP/brévine. Contrairement aux VAMPs 1, 2, et 3 qui sont clivées par la toxine tétanique et les neurotoxines botuliques B, D, F et G, TI-VAMP est insensible aux neurotoxines 2. Nous avons montré précédemment que TI-VAMP se concentre à l'extrémité des cônes de croissance de l'axone et des dendrites 3 et est impliquée dans la croissance neuritique dans les cellules PC12 et les neurones. En effet, l'expression de l'extrémité amino-terminale de TI-VAMP appelé domaine Longin 4 inhibe la croissance neuritique alors que l'expression d'une forme délétée du domaine Longin l'active 5,6. Nous montrons que le domaine Longin contrôle la capacité de TI-VAMP de former des complexes SNAREs avec SNAP25 et syntaxin1 et régule la localisation de TI-VAMP en intéragissant avec l'adaptateur de la clathrine AP-3. En conséquence, ce domaine contrôle simultanément l'activité de TI-VAMP et son ciblage. De plus, l'extinction de l'expression de TI-VAMP par interférence d'ARN bloque la croissance neuritique dans les cellules PC12 et les neurones. Nos résultats récents montrent que TI-VAMP est impliquée dans le trafic de la protéine d'adhésion cellulaire L1 et dans l'adhésion dépendante de L1. L1 est un membre de la superfamille des protéines à domaines immunoglobulines qui a été impliqué dans le développement du cerveau et dont des mutations entraînent des malformations cérébrales 7. Par ailleurs, nous montrons que l'adhésion dépendante de L1 contrôle le trafic membranaire dépendant de TI-VAMP, établissant ainsi une convergence entre trafic membranaire et adhésion cellulaire. L'ensemble de ces résultats démontre que la voie de trafic membranaire dépendante du v-SNARE TI-VAMP joue un rôle fondamental dans la morphogenèse neuronale.
Mot(s) clés libre(s) : membrane, morphogenèse, neurone, neuroscience, SNARES, trafic

The ability of humans to identify and categorize objects in complex natural scenes has long been thought to be beyond the capacities of artificial vision systems. However, recent progress in Deep Learning and Convolutional Neural Networks has demonstrated that simple feed-forward processing architectures composed of less than 10 layers of neurons can achieve human levels of performance in object recognition tasks. It is interesting to note that such processing architectures have a very similar structure to the primate visual system. Could it be that we are close to understanding how our brains recognize stimuli? I will argue that the main problem with the current state of the art in computer vision is that the learning procedures used are totally unrealistic. Essentially, building such a system requires hundreds of millions of training cycles of supervised learning. By contrast, our own visual systems can learn new stimuli in a few tens of presentations. I will suggest that more biologically realistic learning mechanisms based on spike-based processing and Spike Time Dependent Plasticity (STDP) may be much closer to the way our own visual systems operate, and allow our visual systems to learn about objects in the visual world on the basis of experience.
Mot(s) clés libre(s) : neurosciences, information visuelle, extraction valeur des images

conférence de Yves AGID
Mot(s) clés libre(s) : maladies neurodégénératives, neuroscience

Chercheur à l’INSERM, Pierre Sokoloff présente les avancées de la recherche dans le développement de médicaments contre la dépendance aux drogues. Il s’intéresse particulièrement au développement clinique du BP897.
Mot(s) clés libre(s) : Addictologie, BP897, Dépendance -- Physiologie, Drogues -- Dépendance, Neurosciences, Toxicomanie -- Thérapeuthique

Marie-Odile Krebs fait le point de la recherche en psychiatrie
Mot(s) clés libre(s) : neuroscience, psy