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HCV Life cycle
/ Université Lyon-I, Institut de biologie et de chimie des protéines IBCP, Unisciel
/ 2009
/ Unisciel
Bettler Emmanuel, Gouet Patrice
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Film d’animation permettant d’appréhender d’une manière réaliste les différents cycles de réplication des virus et plus particulièrement de celui de l‘hépatite C.
La première partie du film présente dans son environnement les structures du virus de l’hépatite C, et les différentes couches qui le compose. La deuxième partie du film présentera la pénétration du virus dans l’organisme. Il met en évidence les différents modes de contamination. Plus particulièrement, le film met l’accent sur les connaissances actuelles du mécanisme d’infection de la cellule par les virus, les différentes protéines qui le composent, leur rôle et leur mode d’action. Mot(s) clés libre(s) : hépatite C, réplication des virus, infection de la cellule par un virus, pénétration du virus
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Vers des virus artificiels
/ UTLS - la suite
/ 05-11-2002
/ Canal-U - OAI Archive
BEHR Jean Paul
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Le potentiel thérapeutique des oligonucléotides et des gènes a été amplement démontré sur des systèmes modèles. Malheureusement, les développements cliniques se heurtent encore à des problèmes de biodisponibilité, de réactions immunitaires à l'encontre des vecteurs viraux ou de trafic intracellulaire pour les vecteurs artificiels. Cette dernière classe de vecteurs est attractive, car elle ne se limite ni aux molécules ni aux solutions trouvées par l'Evolution pour transfecter' des cellules. Il est donc envisageable de contourner le système immunitaire. De plus, les avancées récentes dans la compréhension du mécanisme de transfert de gènes fournissent aux chimistes de nouveaux éléments de réflexion pour le développement de vecteurs modulaires, capables de franchir les multiples barrières extra- et intracellulaires. Ainsi la condensation de l'ADN par un vecteur polycationique classique conduit à des particules polymorphes de 50 à 500 nm, contenant chacune des centaines de copies du gène. La diffusion de ces particules dans un tissu est freinée par leur taille. Nous avons montré qu'il est possible de former des particules de 25 nm ne contenant qu'une molécule d'ADN, à condition de procéder en deux étapes: le gène est d'abord condensé de manière réversible à l'aide d'un détergent cationique soluble, l'entropie dirigeant spontanément le système vers le plus grand nombre de particules (donc la plus petite taille). Après équilibration, le détergent est dimérisé en lipide insoluble, réaction qui est favorisée par la matrice d'acide nucléique. Pour l'étape suivante, c'est-à-dire l'entrée dans la cellule, nous avons choisi comme cible les hépatocytes ou encore les cellules vasculaires des tumeurs. Ces deux types cellulaires sont physiquement accessibles par la voie systémique. Des résultats préliminaires in vitro montrent que des complexes neutres ADNn- / polymèren+ sur lesquels sont greffés des résidus galactose ou des peptides RGD sont capables de transfecter ces cellules par endocytose médiée respectivement par le récepteur des asialoglycoprotéines ou par les intégrines avb3,5. Après pénétration des complexes d'ADN dans la cellule, leur sortie des endosomes peut être favorisée par l'effet "éponge à protons". En effet, des vecteurs cationiques comme la polyéthylenimine (PEI), qui possède un grand pouvoir tampon dans le domaine de pH 7-5, sont capables d'induire le gonflement osmotique puis la rupture des endosomes. Mais le principal obstacle au transfert de gènes reste la membrane nucléaire. Il est possible de la franchir en détournant la machinerie d'import de protéines endogènes. En effet, la conjugaison chimique d'un peptide de localisation nucléaire (NLS) à l'une des extrémités du gène augmente son expression jusqu'à mille fois. Notre hypothèse est que l'ADN-NLS, présent initialement dans le cytoplasme, est enfilé à travers un pore nucléaire par les importines. Puis le reste de la molécule filiforme est tiré dans le noyau au fur et à mesure que l'ADN est condensé en chromatine. La chimie génétique permet donc de développer des systèmes supramoléculaires capables de franchir séparément les principales barrières extra et intracellulaires. Certaines de ces solutions, comme l'endocytose des particules après fixation aux intégrines, ou encore l'utilisation de la machinerie d'import nucléaire, sont calquées sur les virus. D'autres, comme l'encapsidation d'un génôme en dimérisant un détergent, ou la rupture d'endosomes par des éponges à protons, n'ont pas leur équivalent naturel. Reste à fondre ces solutions ponctuelles dans une particule unique, un virus artificiel : ceci est une autre histoire ! Mot(s) clés libre(s) : ADN, génétique, virus
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Prévention et traitement du VIH/Sida : les grands défis du XXIe siècle
/ DCAM - Département Conception et Assistance Multimédia - Université Bordeaux Segalen, Université Bordeaux Segalen - DCAM
/ 22-06-2009
/ Canal-U - OAI Archive
BARRE-SINOUSSI Françoise
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Le début des années 80 est marqué par l’apparition des premiers cas de ce qui allait rapidement s’avérer être un fléau planétaire : le sida. Alors méconnu, les chercheurs américains mais aussi français tentent d’identifier la cause de cette nouvelle maladie. C’est en 1983 qu’une équipe de recherche de l’Institut Pasteur identifie le virus VIH. Un grand pas dans la recherche sur le sida auquel participe la chercheuse française Françoise Barré-Sinoussi. Fidèle à son combat depuis presque 30 ans, Françoise Barré-Sinoussi reçoit en 2008, avec le professeur Luc Montagnier, le Prix Nobel de médecine. Elle revient, à l’occasion de cette conférence, sur ces années de collaboration et de recherche et évoque les nouveaux défis scientifiques à affronter pour vaincre la maladie. Mot(s) clés libre(s) : anticorps antivirus de l’immunodéficience humaine, infections à HIV, institut pasteur, médecine (recherche), prévention de la transmission sexuelle du sida, prix nobel de physiologie ou médecine, rétrovirologie, sida, virus (identification), virus (reprod
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Les épidémies de dengue aux Antilles dans un contexte d’émergence et de réémergence des arboviroses
/ DCAM - Département Conception et Assistance Multimédia - Université Bordeaux Segalen, Université Bordeaux Segalen - DCAM
/ 15-04-2008
/ Canal-U - OAI Archive
AUBRY Pierre
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On constate ces dernières années une recrudescence des épidémies de dengue aux Antilles et en Guyane. Principale arbovirose tropicale transmise par un moustique, la dengue hémorragique et/ou dengue avec syndrome de choc présente aujourd’hui, comme d’ailleurs d’autres virus (West-Nile, Chikungunya), des formes graves chez l’enfant et l’adulte.
Mais quelles sont les causes de cette réémergence des arboviroses ? et la France sera-t-elle toujours épargnée ?
La conférence a été donnée à l'Université Victor Segalen Bordeaux 2 à l’occasion de la séance délocalisée de l’Académie Nationale de Médecine « Bordeaux, Porte Océane » le 15 avril 2008. Mot(s) clés libre(s) : dengue, dengue (prévention), infections à flavivirus, virus de la dengue (antilles / guyane), virus du chikungunya, virus west-nile
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