Kezako est la série qui répond à des questions de science en quelques minutes. L'épisode "Comment crée-t-on de l'électricité avec de la lumière?" aborde les phénomènes d'absorption de photons et de libération d'électrons. Il explique aussi le principe des cellules Grätzel. Cet épisode fait partie des 6 diffusés lors de Lille 3000.  
Mot(s) clés libre(s) : cellule, lumière, atome, photon, electron, cellule grätzel, light

l'onde sonore percute le tympan et fait vibrer la chaîne des osselets puis elle pénètre dans l'oreille interne, tunnel en forme de limaçon. Si le son est pur, il ne déplace pas les cellules cilliées. Avec le temps, la courbe auditive baisse dans les zones aigues. Même dans le désert, il y a du bruit. Une chambre à coucher n'est pas si calme. La pollution sonore dégrade l'oreille de l'homme. Dès qu'on dépasse 85 décibels, et plus, des modifications apparaissent dans l'oreille interne, les microdestructions s'accumulent. Si les choses ne s'arrangent pas au bout de trois semaines, les lésions sont définitives. L'oreille vieillit de façon naturelle, à nous de ne pas lui ajouter de blessure toxique.OrigineFILMED 2004 - 104 5501 127GénériqueAuteur : Batteur B. - FILMED : 104 5501 127 SCD médecine
Mot(s) clés libre(s) : acouphènes, bruit, cellules cilliées, FILMED, oto-rhino-laryngologie, sifflements, surdité

Les recherches sur les cellules souches présentent un intérêt majeur tant sur le plan fondamental que sur les potentialités thérapeutiques pour un grand nombre de maladies. Marie-Louise Labat, Directeur de Recherches au CNRS s'est particulièrement intéressée à l'étude de cellules souches adultes qui présentent l'avantage par rapport aux cellules souches embryonnaires de rester sous le contrôle du système immunitaire.
Mot(s) clés libre(s) : cellule souche, médecine régénérative, régulation, thérapie cellulaire

Nos cellules "communiquent" chimiquement en échangeant des "molécules-mots" : hormones, neurotransmetteurs, etc. Le dialogue entre neurones dans notre cerveau est ainsi intimement lié à leurs échanges de petites bouffées de neurotransmetteurs de proche à proche. Beaucoup est déjà connu en physiologie et en biologie sur ce domaine, mais il reste encore très mystérieux car nos connaissances sur le sujet sont encore limitées par des difficultés expérimentales. Cela se comprend aisément lorsque l'on sait que ces échanges impliquent seulement quelques milliers de molécules-mots en quelques millièmes de seconde. De même, les neurones étant incapables de stocker leur énergie, ont une activité impliquant un couplage très fin avec le système neurovasculaire qui irrigue le cerveau. En d'autres termes, lorsqu'un neurone "communique avec ses partenaires", il doit simultanément "réclamer" un accroissement du flux sanguin à son voisinage immédiat. C'est précisément cette modulation locale du flux sanguin qui est observée en temps réel par imagerie IRM ou par caméra à positons (PET scan) avec des conséquences importantes en médecine ou en sciences cognitives. Néanmoins, le phénomène observé n'est que le résultat d'un échange de neurotransmetteur, le NO, sous-jacent comme nous le démontrerons au cours de cette conférence. Au cours de cette conférence nous expliquerons comment des électrodes extrêmement petites (entre une vingtaine et une cinquantaine d'entre elles, réunies en faisceau, auraient l'épaisseur d'un seul cheveu humain !) peuvent être utilisées afin de "voir les cellules parler". Nous montrerons ensuite comment les données expérimentales ainsi obtenues permettent de remonter aux mécanismes physicochimiques mis en jeu, c'est-à-dire de "comprendre comment elles parlent". voir le site internet : : http://helene.ens.fr/w3amatore/
Mot(s) clés libre(s) : cellule, chimie organique, cinétique, espace synaptique, hormone, modélisation, neurone, neurotransmetteur, physico-chimie, vésicule

“Ni tout à fait la même, ni tout à fait une autre“. Comment cette vision poétique de l’identité peut-elle être déclinée le long des différentes échelles biologiques, de l’espèce à la cellule, de l’individu à son ADN ? Les déterminants biologiques de l’identité suffisent-ils à nous identifier, à construire et définir notre pensée, notre comportement? Gardent-ils en mémoire notre histoire collective et individuelle ? Catherine Dargemont est directeur de recherche au CNRS, responsable d’une équipe à l'Hôpital Saint Louis et coordonne le Labex “Who Am I?” avec J. Weitzman
Mot(s) clés libre(s) : cellule, pareil que, différent de, êtres humains, identité d'une cellule, fonction de la cellule, pore nucléaire, ATGC, chromosome, cellule fille, cellule mère, paire de base, sélection positive, individualité, carte d'identité, acquis, noyau, ADN, polymère, épigénétique, mutation, embryon, régénération, adaptation à l'environnement, LABEX, inné, identité mathématique, concept biologique, identité moléculaire