“Ni tout à fait la même, ni tout à fait une autre“. Comment cette vision poétique de l’identité peut-elle être déclinée le long des différentes échelles biologiques, de l’espèce à la cellule, de l’individu à son ADN ? Les déterminants biologiques de l’identité suffisent-ils à nous identifier, à construire et définir notre pensée, notre comportement? Gardent-ils en mémoire notre histoire collective et individuelle ? Catherine Dargemont est directeur de recherche au CNRS, responsable d’une équipe à l'Hôpital Saint Louis et coordonne le Labex “Who Am I?” avec J. Weitzman
Mot(s) clés libre(s) : cellule, pareil que, différent de, êtres humains, identité d'une cellule, fonction de la cellule, pore nucléaire, ATGC, chromosome, cellule fille, cellule mère, paire de base, sélection positive, individualité, carte d'identité, acquis, noyau, ADN, polymère, épigénétique, mutation, embryon, régénération, adaptation à l'environnement, LABEX, inné, identité mathématique, concept biologique, identité moléculaire

Nos cellules "communiquent" chimiquement en échangeant des "molécules-mots" : hormones, neurotransmetteurs, etc. Le dialogue entre neurones dans notre cerveau est ainsi intimement lié à leurs échanges de petites bouffées de neurotransmetteurs de proche à proche. Beaucoup est déjà connu en physiologie et en biologie sur ce domaine, mais il reste encore très mystérieux car nos connaissances sur le sujet sont encore limitées par des difficultés expérimentales. Cela se comprend aisément lorsque l'on sait que ces échanges impliquent seulement quelques milliers de molécules-mots en quelques millièmes de seconde. De même, les neurones étant incapables de stocker leur énergie, ont une activité impliquant un couplage très fin avec le système neurovasculaire qui irrigue le cerveau. En d'autres termes, lorsqu'un neurone "communique avec ses partenaires", il doit simultanément "réclamer" un accroissement du flux sanguin à son voisinage immédiat. C'est précisément cette modulation locale du flux sanguin qui est observée en temps réel par imagerie IRM ou par caméra à positons (PET scan) avec des conséquences importantes en médecine ou en sciences cognitives. Néanmoins, le phénomène observé n'est que le résultat d'un échange de neurotransmetteur, le NO, sous-jacent comme nous le démontrerons au cours de cette conférence. Au cours de cette conférence nous expliquerons comment des électrodes extrêmement petites (entre une vingtaine et une cinquantaine d'entre elles, réunies en faisceau, auraient l'épaisseur d'un seul cheveu humain !) peuvent être utilisées afin de "voir les cellules parler". Nous montrerons ensuite comment les données expérimentales ainsi obtenues permettent de remonter aux mécanismes physicochimiques mis en jeu, c'est-à-dire de "comprendre comment elles parlent". voir le site internet : : http://helene.ens.fr/w3amatore/
Mot(s) clés libre(s) : cellule, chimie organique, cinétique, espace synaptique, hormone, modélisation, neurone, neurotransmetteur, physico-chimie, vésicule

Les recherches sur les cellules souches présentent un intérêt majeur tant sur le plan fondamental que sur les potentialités thérapeutiques pour un grand nombre de maladies. Marie-Louise Labat, Directeur de Recherches au CNRS s'est particulièrement intéressée à l'étude de cellules souches adultes qui présentent l'avantage par rapport aux cellules souches embryonnaires de rester sous le contrôle du système immunitaire.
Mot(s) clés libre(s) : cellule souche, médecine régénérative, régulation, thérapie cellulaire

l'onde sonore percute le tympan et fait vibrer la chaîne des osselets puis elle pénètre dans l'oreille interne, tunnel en forme de limaçon. Si le son est pur, il ne déplace pas les cellules cilliées. Avec le temps, la courbe auditive baisse dans les zones aigues. Même dans le désert, il y a du bruit. Une chambre à coucher n'est pas si calme. La pollution sonore dégrade l'oreille de l'homme. Dès qu'on dépasse 85 décibels, et plus, des modifications apparaissent dans l'oreille interne, les microdestructions s'accumulent. Si les choses ne s'arrangent pas au bout de trois semaines, les lésions sont définitives. L'oreille vieillit de façon naturelle, à nous de ne pas lui ajouter de blessure toxique.OrigineFILMED 2004 - 104 5501 127GénériqueAuteur : Batteur B. - FILMED : 104 5501 127 SCD médecine
Mot(s) clés libre(s) : acouphènes, bruit, cellules cilliées, FILMED, oto-rhino-laryngologie, sifflements, surdité

Kezako est la série qui répond à des questions de science en quelques minutes. L'épisode "Comment crée-t-on de l'électricité avec de la lumière?" aborde les phénomènes d'absorption de photons et de libération d'électrons. Il explique aussi le principe des cellules Grätzel. Cet épisode fait partie des 6 diffusés lors de Lille 3000.  
Mot(s) clés libre(s) : cellule, lumière, atome, photon, electron, cellule grätzel, light

Etude comparée des différents organites d'une cellule par microscopie optique en contraste de phase et par microscopie électronique. Mise en évidence d'organites à peine soupçonnés ou même inconnus. Extension à l'étude des cellules cancéreuses. Bibliographie : La cellule, dictionnaire encyclopédique sous la direction de Nicole Aimé-Genty, Editions VuibertGénériqueAuteur-réalisateur : Marcel BESSIS Producteur : Laboratoires MIDY Diffuseur : Institut de cinématographie scientifique (e-mail : ics@cnrs-bellevue.fr)
Mot(s) clés libre(s) : biologie cellulaire, cellule, cytoplasme, enzyme, microscopie, noyau, nucléole, organite, structure cellulaire

Film d’animation permettant d’appréhender d’une manière réaliste les différents cycles de réplication des virus et plus particulièrement de celui de l‘hépatite C. La première partie du film présente dans son environnement les structures du virus de l’hépatite C, et les différentes couches qui le compose. La deuxième partie du film présentera la pénétration du virus dans l’organisme. Il met en évidence les différents modes de contamination. Plus particulièrement, le film met l’accent sur les connaissances actuelles du mécanisme d’infection de la cellule par les virus, les différentes protéines qui le composent, leur rôle et leur mode d’action.
Mot(s) clés libre(s) : hépatite C, réplication des virus, infection de la cellule par un virus, pénétration du virus

L’hépatite C est une maladie infectieuse transmissible par le sang et due au virus de l'hépatite C (VHC) qui se multiplie dans les cellules du foie. Ce virus est étudié en deux parties: la structure du virion et l'entrée du virus dans l'organisme.
Mot(s) clés libre(s) : hépatite C, virion, structure du virion, réplication des virus, infection de la cellule par un virus, pénétration du virus

Dominique Marson et Hervé Chneiweiss vont débattre sur les potentialités thérapeutiques offertes par les cellules souches et les problèmes de bioéthique qui en découlent. Ce débat est animé par William Rostène.
Mot(s) clés libre(s) : bioéthique, cellule souche, clonage, embryon, éthique médicale, médecine régénérative, neuroéthique, neurosciences

For many centuries, the question about the meaning and nature of life has been central in philosophy and science. We have now gathered, through experimental approaches, a large body of knowledge about the organization of living organisms at different levels, but the question “what is life?” remains the object of debates. In fact, this question is in the spotlight for at least three reasons. The first one comes from the need to recognize life in extra-terrestrial systems, the second one is related to the understanding of the origin of life itself and the third one is linked to the development of cellular chassis using synthetic biology. Indeed, one of the goals of synthetic biology is to build novel living entities that would fulfill some of our needs. One of the pursued approaches aims at creating cellular chassis that would be close to the concept of a minimal cell. To reach that goal, one first needs to define the minimal information (i.e. essential genes) that is necessary and sufficient to support life, at least in the laboratory. The next step is to find a method to produce a cellular system that would use this set of essential genes as its genome. The type of resulting organism does not exist in Nature and is not the product of Evolution. This brings us back to the definition of a living organism because these entities are obviously not autonomous. In a first part  the work done with mycoplasmas that are considered as models of natural and minimal cells is presented and in a second part, the implications of this work in the context of the development of synthetic biology are discussed.
Mot(s) clés libre(s) : cellules, Mycoplasmas, minimal cells, mycoplasmes