Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : élimination E2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloro, cyclohexene, éthylamine, fluorure, ion, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : éthanol, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre l'anhydride acétique et un dérivé d'oxazolidinone : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : anhydride, acétique, dérivé, oxazolidinone, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche exo
Mot(s) clés libre(s) : cyclopentadiène, méthyl, vinyl, cétone, exo, buténone, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction de Diels Alder entre le cyclopentadiène et la méthyl vinyl cétone : approche endo
Mot(s) clés libre(s) : cyclopentadiène, méthyl, vinyl, cétone, endo, buténone, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le pipérylène (1,3-pentadiène)
Mot(s) clés libre(s) : éthène, pipérylène, pentadiène, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction de Diels Alder entre l'éthène et le 1-fluorobutadiène
Mot(s) clés libre(s) : éthène, fluorobutadiène, diels, alder, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels