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L'approche par compétences - Un cadre théorique pour étayer les pratiques
/ Catherine LOISY, Ahamada M'BAE
/ 09-11-2015
/ Canal-u.fr
COULET Jean-Claude
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La
formation ‘Accompagner l’approche-programme dans
l’enseignement
supérieur’ participe de la diffusion des travaux réalisés par
l’équipe
EducTice (porteur : Catherine Loisy) dans le cadre du projet
DevSup
soutenu par la MIPNES – Mission pour la pédagogie et le
numérique dans
l’enseignement supérieur (DGESIP - MENESR).
L'approche par compétences - Un cadre théorique pour étayer les pratiques
Au-delà des polémiques dont elle fait l’objet, la mise en œuvre d’une
approche par compétences (APC) s’impose en formation comme une pratique
censée donner un nouveau souffle aux apprentissages. Cependant, à défaut
d’un cadre théorique rigoureux pour définir la notion de compétence et
expliciter les processus responsables de sa mobilisation et de son
développement, on risque fort de ne pas lui donner les moyens de
répondre à l’engouement qu’elle suscite. La conférence rappelle les
enjeux de l’APC ; elle montre les principales difficultés auxquelles
peut se heurter sa mise en œuvre ; elle développe une conception de la
compétence fondée sur les principaux apports des théories de l’activité ;
elle met en évidence comment elle peut être exploitée pour concevoir
des référentiels de compétences, définir des objectifs pédagogiques
visant des compétences, d’envisager l’évaluation des compétences
effectivement construites, d’outiller la formulation des compétences par
les apprenants. Mot(s) clés libre(s) : Approche-programme, développement de compétences, projet de formation, profil de sortie
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Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Addition de dibrome sur l'éthène : formation de l'ion bromonium ponté Mot(s) clés libre(s) : addition, dibrome, éthène, ion, bromonium, bromonium ponté, bromination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Cyclisation du 2,4-hexadiène en mode conrotatoire Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, hexadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Cyclisation du butadiène en mode conrotatoire Mot(s) clés libre(s) : cyclisation, butadiène, mode conrotatoire, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite Mot(s) clés libre(s) : dimérisation, éthène, zéolite, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par l'acide performique (peracide) Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène Mot(s) clés libre(s) : éthène, peroxyde, hydrogène, époxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, peroxyde, hydrogène, alcool, fluoré, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation du propène par l'acide performique (peracide) Mot(s) clés libre(s) : époxydation, propène, acide, performique, peracide, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine Mot(s) clés libre(s) : équilibre, chaise, bateau, perhydrocyclopentaquinolizine, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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