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Titre
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Spermatogenèse chez le ver de terre
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Les cellules reproductrices du ver de terre peuvent être observées au microscope à différents stades de leur maturation en réalisant un frottis de vésicules séminales qui peut être coloré de différentes manières. Mot(s) clés libre(s) : spermatozoïde, lombric, Biologie cellulaire
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Réalisation d'un frottis sanguin
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Du sang animal est utilisé pour réaliser un frottis coloré par une technique de coloration rapide (variante de la coloration de May-Grünwald-Giemsa) de façon à observer au microscope les éléments figurés. Mot(s) clés libre(s) : erythrocyte, leucocyte, frottis, Biologie cellulaire
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Préparations microscopiques de mitose. Méthode rapide
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Pour observer les différentes phases de la mitose et les chromosomes, un matériel biologique simple et facile à obtenir est constitué par les jeunes racines obtenues à la base de bulbes de diverses plantes (ail, oignon, échalote, jacinthe). Mot(s) clés libre(s) : méristème, mitose, liliacées, Biologie cellulaire
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Observation des hépatocytes
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Observation des cellules animales vivantes issues de foie frais de porc de mouton, de génisse etc.. Mot(s) clés libre(s) : hépatocyte, étalement, coloration, Biologie cellulaire
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Mouvements d'eau à travers la membrane plasmique des globules rouges
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Des globules rouges de mouton sont placés dans trois solutions dont les concentrations correspondent respectivement à un milieu hypotonique (eau distillée), isotonique (chlorure de sodium à 9 g/L) et hypertonique (chlorure de sodium à 12 à 30 g/L selon l'origine du sang utilisé). La différence de concentration des milieux intracellulaire et extracellulaire provoque un flux net d'eau à travers la membrane cytoplasmique (respectivement entrant, nul ou sortant). L'aspect pris par les globules rouges montre le sens du flux net d'eau. Mot(s) clés libre(s) : membrane plasmique, turgescence, plasmolyse, Biologie cellulaire
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Mesure de la pression artérielle
/ BioMedia-UPMC
/ 16-06-2009
/ Unisciel
Pol Didier
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Protocole expérimental de mesure de la pression sanguine. Utilisation du stéthoscope Mot(s) clés libre(s) : Circulation sanguine, pression artérielle, Physiologie
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Manipulations d'immunologie
/ BioMedia-UPMC
/ 18-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Les molécules impliquées dans le fonctionnement du système immunitaire sont très nombreuses et variées. Il s'agit de diverses protéines membranaires (complexe majeur d'histocompatibilité, récepteurs des lymphocytes, glycoprotéines des groupes sanguins érythrocytaires, etc.) et d'une multitude de protéines solubles (anticorps, constituants du complément, messagers chimiques comme les interleukines, etc.). Mot(s) clés libre(s) : hémagglutination, ELISA, hémolyse, immunologie
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Les coelomocytes, cellules immunitaires du ver de terre.
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Technique de prélévement des coelomocytes de ver de terre qui peut être utilisée aussi bien pour l'observation des cellules vivantes et l'étude de la phagocytose in vivo ou in vitro que pour préparer des frottis fixés et colorés. Mot(s) clés libre(s) : hémolymphe, lombric, frottis, Biologie cellulaire
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Initiation aux techniques histologiques
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Même si, dans certains cas favorables, l'observation de matériel biologique avec un microscope optique peut être faite directement, elle nécessite le plus souvent des traitements particuliers des échantillons. En effet, l'observation avec un microscope photonique ordinaire suppose l'utilisation d'échantillons très fins puisque la lumière doit pouvoir les traverser pour qu'une image se forme. Dans ces conditions, les structures cellulaires sont extrêmement difficiles à distinguer et des méthodes de coloration particulières s'avèrent le plus souvent indispensables pour pouvoir étudier cellules et tissus. Mot(s) clés libre(s) : Préparations histologiques, Biologie cellulaire
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Extraction et mise en évidence du glycogène
/ BioMedia-UPMC
/ 18-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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L'extraction du glycogène peut être menée soit à partir d'organes de vertébrés comme le foie et les muscles, soit à partir d'invertébrés comme les mollusques. Les moules et les huîtres en contiennent en effet des quantités notables. Le glycogène extrait peut être mis en évidence par sa coloration en présence d'eau iodée (lugol). Il peut aussi servir, comme l'amidon, de substrat aux amylases. Il peut être hydrolysé entièrement par voie chimique (à chaud, en milieu acide) ou enzymatique (par une amyloglucosidase) pour montrer qu'il est exclusivement formé d'unités glucose ou pour déterminer la quantité de glucose stockée dans tel ou tel organe. Mot(s) clés libre(s) : glucides, amylase, amidon, glucose, biochimie
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