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Mots-clefs > C > catalyse
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  • 17 ressources ont été trouvées. Voici les résultats 1 à 10
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Tri :   Date Editeur Auteur Titre

De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse (2)

/ groupe ouest audiovisuel, CERIMES, COLLEGE DE FRANCE / 05-05-2009 / Canal-U - OAI Archive
COLLEGE DE FRANCE, FONTECAVE Marc
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De la chimie de synthèse à la biologie de synthèseFrom Synthetic Chemistry to Synthetic BiologyConférence internationalemardi 5 mai 2009amphithéâtre Maurice HalbwachsCollège de France11 place Marcelin-Berthelot - 75005 Paris9h40 Marc FONTECAVE (Collège de France)Entre biologie et chimie: catalyse et synthèsebio-inspirées
Mot(s) clés libre(s) : bio-technologies, biologie synthétique, catalyse, chimie bio-inspirée, chimie de synthèse, chimie verte, économie hydrogène, enzyme
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De la chimie de synthèse à la biologie de synthèse (1)

/ groupe ouest audiovisuel, COLLEGE DE FRANCE, CERIMES / 05-05-2009 / Canal-U - OAI Archive
FAGOT-LARGEAULT Anne, LIVAGE Jacques, GALPERIN Charles
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De la chimie de synthèse à la biologie de synthèseFrom Synthetic Chemistry to Synthetic BiologyConférence internationalemardi 5 mai 2009amphithéâtre Maurice HalbwachsCollège de France11 place Marcelin-Berthelot - 75005 Paris
Mot(s) clés libre(s) : biologie synthétique, catalyse, chimie de synthèse, chimie moléculaire, ingénierie biologique, organisme vivant, système biologique
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Dimérisation de l'éthène catalysée par la zéolite
Mot(s) clés libre(s) : dimérisation, éthène, zéolite, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Epoxydation de l'éthène par le peroxyde d'hydrogène catalysée par un alcool fluoré
Mot(s) clés libre(s) : époxydation, éthène, peroxyde, hydrogène, alcool, fluoré, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Equilibre chaise/bateau d'un dérivé de la perhydrocyclopentaquinolizine
Mot(s) clés libre(s) : équilibre, chaise, bateau, perhydrocyclopentaquinolizine, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Equilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane
Mot(s) clés libre(s) : équilibre chaise/bateau de l'hétérocycle 1,3-dithiane, chaise, bateau, hétérocycle, dithiane, équilibre, catalyse, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau

/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel / 06-07-2010 / Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, formamide, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Comment marchent les enzymes ?

/ CultureSciences-Chimie / 12-05-2010 / Unisciel
Laage Damien
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Nous proposons de porter un regard de chimiste sur la catalyse enzymatique. Un bref panorama permet de réaliser que les enzymes sont omniprésentes dans les réactions du vivant, les accélérant avec spécificité et efficacité. À travers une perspective historique, nous passerons en revue les différentes explications avancées pour expliquer ces facultés, en tentant de dégager une compréhension moléculaire de la catalyse enzymatique.
Mot(s) clés libre(s) : enzyme, catalyse, Biochimie
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