Tri :
Date
Editeur
Auteur
Titre
|
|
SFSP Lille 2011 – Les conditions du succès, les enseignements de l’expérience québécoise
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 04-11-2011
/ Canal-U - OAI Archive
DAB William
Voir le résumé
Voir le résumé
Titre : SFSP Lille 2011 – Expertise, décision, action : les conditions du succès, les enseignements de l’expérience québécoiseIntervenant(s) : Dab William - Professeur titulaire de la chaire d'hygiène et de sécurité, Conservatoire national des arts et métiersRésumé : De façon générale, la question des niveaux de risques et de preuves requis pour justifier des actions de santé publique est une des grandes questions qui se pose à tous les niveaux de nos sociétés. L’expérience québécoise a ceci de remarquable qu’elle rapproche les acteurs de terrain et les experts scientifiques. Quelles sont les caractéristiques du système de santé publique québécois qui favorisent ce lien et celles-ci sont-elles transposables ? En miroir des présentateurs du Québec, cet exposé posera les termes de cette discussion à la lumière de dossiers ayant fait l’objet de controverses en FranceL’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données diffusées dans cette vidéo ou publiées dans la référence citée.Conférence enregistrée lors du Congrès pluri-thématique de la Société Française de Santé Publique : les expertises en santé publique. Session : expertise québécoise en santé publique : organisation, gestion, diversité, rôles des experts, relation avec les décideurs et la population. Animation : Hélène Valentini (INSPQ). Lille du 2 au 4 novembre 2011 sous le haut patronage du Ministre du Travail, de l’Emploi et de la santé et le parrainage du Ministre de l’Enseignement.Réalisation, production : Canal U/3S, CERIMESMots clés : SFSP Lille 2011, santé publique, ion de santé publique, expertise, décision, expérience québécoise, dossiers français Mot(s) clés libre(s) : décision, dossiers français, expérience québécoise, expertise, ion de santé publique, santé publique, SFSP Lille 2011
|
Accéder à la ressource
|
|
SFSP Lille 2011 – Expertise, décision, action - discussion
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 04-11-2011
/ Canal-U - OAI Archive
BOILEAU LUC, ROY Denis A., LESSARD Yvon, DAB William
Voir le résumé
Voir le résumé
Titre : SFSP Lille 2011 – Expertise, décision, action : les conditions du succès, les enseignements de l’expérience québécoise - discussionIntervenant(s) : Dab William - Professeur titulaire de la chaire d'hygiène et de sécurité, Conservatoire national des arts et métiersRésumé : De façon générale, la question des niveaux de risques et de preuves requis pour justifier des actions de santé publique est une des grandes questions qui se pose à tous les niveaux de nos sociétés. L’expérience québécoise a ceci de remarquable qu’elle rapproche les acteurs de terrain et les experts scientifiques. Quelles sont les caractéristiques du système de santé publique québécois qui favorisent ce lien et celles-ci sont-elles transposables ? En miroir des présentateurs du Québec, cet exposé posera les termes de cette discussion à la lumière de dossiers ayant fait l’objet de controverses en FranceL’auteur n’a pas transmis de conflit d’intérêt concernant les données diffusées dans cette vidéo ou publiées dans la référence citée.Conférence enregistrée lors du Congrès pluri-thématique de la Société Française de Santé Publique : les expertises en santé publique. Session : expertise québécoise en santé publique : organisation, gestion, diversité, rôles des experts, relation avec les décideurs et la population. Animation : Hélène Valentini (INSPQ). Lille du 2 au 4 novembre 2011 sous le haut patronage du Ministre du Travail, de l’Emploi et de la santé et le parrainage du Ministre de l’Enseignement.Réalisation, production : Canal U/3S, CERIMESMots clés : SFSP Lille 2011, santé publique, ion de santé publique, expertise, décision, expérience québécoise, dossiers français Mot(s) clés libre(s) : décision, dossiers français, expérience québécoise, expertise, ion de santé publique, santé publique, SFSP Lille 2011
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : élimination E2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : élimination E2 Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : chloro, cyclohexene, éthylamine, fluorure, ion, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction entre l'éthanol et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2 Mot(s) clés libre(s) : éthanol, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction d'élimination E2 entre l'ion méthoxyle et un dérivé de l'alloxazine
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction d'élimination E2 entre l'ion méthoxyle et un dérivé de l'alloxazine Mot(s) clés libre(s) : ion, méthoxyle, dérivé, alloxazine, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|
Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
Voir le résumé
Voir le résumé
Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn) Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, syn, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
|
Accéder à la ressource
|
|