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Titre
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Vivant et information
/ UTLS - la suite
/ 05-07-2002
/ Canal-U - OAI Archive
WEISSENBACH Jean
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pas de résumé Mot(s) clés libre(s) : ADN, ARN, catalyseur, enzyme, évolution, génétique, génome, histoire des sciences de la vie, information biologique, mutation, protéine, vie, vivant
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Transgenèse, mutagenèse et génomique fonctionnelle chez les mammifères
/ UTLS - la suite, Mission 2000 en France
/ 29-01-2000
/ Canal-U - OAI Archive
METZER Daniel
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Conférence du 29 janvier 2000 par Daniel Metzer. La connaissance des génomes de l'homme et de la souris sera acquise dans moins de cinq ans. Leur comparaison révélera l'existence de dizaines de milliers de gènes, jusqu'alors inconnus, dont la fonction devra être établie. Cela nécessitera des études non seulement au niveau moléculaire et cellulaire, mais aussi à des niveaux de complexité supérieurs représentés par les tissus et organes, et finalement l'animal et l'homme dans leur globalité. La souris est un excellent modèle pour définir les fonctions des gènes humains car elle présente de grandes similitudes génétiques, immunologiques, reproductives, physiologiques et pathologiques avec l'homme. De plus, on dispose actuellement d'outils performants pour manipuler le génome de cet animal. Il est en effet possible, grâce à la transgenèse, d'insérer un gène normal ou modifié dans son génome, et de l'exprimer sélectivement à un endroit donné. On peut également modifier ou altérer un gène défini par recombinaison homologue, et induire des mutations somatiques de ce gène dans des cellules ou tissus choisis, et à un moment défini de la vie de l'animal. L'ensemble de ces techniques, récemment mises au point, permettra d'approfondir les études de la fonction des gènes chez la souris, et d'établir plus facilement des "modèles souris" de maladies humaines. De plus, les techniques de mutagenèse utilisées chez la souris auront des applications en thérapie génique. En effet, il est envisageable de remplacer des gènes mutés, ou de diriger l'expression de transgènes, dans des cellules somatiques déficientes prélevées sur des malades, et de les réinjecter, après la modification génétique, à ces patients. Ainsi, la transgenèse, la mutagenèse et la génomique fonctionnelle devraient avoir de nombreuses retombées positives en santé humaine. Mot(s) clés libre(s) : ADN, gène, génie génétique, génome, génotype, mutagénèse, mutation, phénotype, recombinaison homologue, traduction, transcription, transgénèse, vecteur
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Table-ronde 3 - Crise de la démocratie
/ Serge BLERALD, Direction de l'Image et de l'Audiovisuel de l'EHESS
/ 24-06-2015
/ Canal-u.fr
GAUCHET Marcel, BEC Colette, LOVELUCK Benjamin, BLAIS Marie-Claude, SCHNAPPER Dominique
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Marcel Gauchet en discussionJournée organisée par le CESPRAet Associaton des Amis de la Mention Etudes Politiques (AMEP)À l'occasion de sa dernière année de séminaire à l'EHESS, le CESPRA et
l'AMEP organisent une journée de débat autour de l'œuvre de Marcel
Gauchet et en sa présence. Il s'agit de mettre en perspective ses
principales propositions dans le cadre de trois tables rondes
thématiques : Religion, laïcité, fondamentalismes ; Mutations
anthropologiques de l'individu contemporain ; Crise de la démocratie.
Les interventions viseront autant à éclairer la fécondité des analyses
gauchetiennes qu'à les soumettre à discussion. Marcel Gauchet prendra
ainsi la parole à l'issue de chacune des tables rondes pour répondre aux
questions qui lui auront été posées, avant de prononcer la conférence
de clôture intituléeTable-ronde 3 - Crise de la démocratie
modératrice Dominique SCHNAPPER
Dominique OTTAVI et Marie-Claude BLAIS - L'enfant, l'école et la démocratie
Benjamin LOVELUCK - Les mutations de l'espace public médiatique
Colette BEC - Crise de l'État social et démocratie
réponse de Marcel Gauchet et débat avec le publicAmphithéâtre François Furet 105 Bd Raspail Paris, France (75006) Mot(s) clés libre(s) : Education, espace public médiatique, mutations sociales, crise, Etat
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RDV santé Inserm avec Alain FISCHER: Maladies rares orphelines
/ Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
/ 12-07-2003
/ Canal-U - OAI Archive
FISCHER Alain
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Conférence d'Alain Fischer dans le cadre des rendez-voius santé Inserm 2003 Mot(s) clés libre(s) : maladies rares, mutation
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Quelques mutations chez tribolium castaneum et drosophila melanogaster
/ BioMedia-UPMC
/ 20-11-2008
/ Unisciel
Pol Didier, Boucher Maud, Guettet Catherine, Desvaux Nathalie, Weidner Claude
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Mutation sooty, mutation white, mutations homéotiques, mutation antennapedia, u.ltrabithorax Mot(s) clés libre(s) : mutations, drosophile, tribolium, Génétique
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Origines et position de l'homme dans l'évolution : la connexion chromosomique
/ UTLS - la suite, Mission 2000 en France
/ 05-01-2000
/ Canal-U - OAI Archive
DUTRILLAUX Bernard
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Il est possible de montrer que l'homme partage ses chromosomes, support de l'hérédité, avec l'ensemble des mammifères, et d'utiliser les différences, d'espèce à espèce, pour reconstruire leur phylogénie, c'est-à-dire leurs positions respectives dans l'arbre de l'évolution. L'étude qui sera basée sur des approches de cytogénétique classique et moléculaire, utilisant des sondes spécifiques de chromosomes humains, appliquées à une centaine de primates et une centaine de mammifères appartenant à d'autres ordres comme les carnivores, les rongeurs, les artiodactyles etc. Aujourd'hui, il n'est pas exagéré de dire que l'on connaît, de notre grand ancêtre mammalien, beaucoup mieux les chromosomes que la morphologie. Cette reconstitution d'une centaine de millions d'années d'évolution des chromosomes amène à poser des questions sur les mécanismes de la spéciation, l'origine des ordres de mammifères et celle de l'homme, l'origine de certaines pathologies, séquelles de notre propre évolution et à proposer des règles montrant que l'évolution n'est pas aléatoire. Mot(s) clés libre(s) : chromosome, cytogénétique, évolution, génétique, hérédité, mammifère, mutation, phylogenèse, phylogénie, primate, spéciation, translocation
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Origines et position de l'homme dans l'évolution : la connexion chromosomique
/ UTLS - la suite, Mission 2000 en France
/ 05-01-2000
/ Canal-u.fr
DUTRILLAUX Bernard
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Il est possible de montrer que l'homme partage ses chromosomes, support de l'hérédité, avec l'ensemble des mammifères, et d'utiliser les différences, d'espèce à espèce, pour reconstruire leur phylogénie, c'est-à-dire leurs positions respectives dans l'arbre de l'évolution. L'étude qui sera basée sur des approches de cytogénétique classique et moléculaire, utilisant des sondes spécifiques de chromosomes humains, appliquées à une centaine de primates et une centaine de mammifères appartenant à d'autres ordres comme les carnivores, les rongeurs, les artiodactyles etc. Aujourd'hui, il n'est pas exagéré de dire que l'on connaît, de notre grand ancêtre mammalien, beaucoup mieux les chromosomes que la morphologie. Cette reconstitution d'une centaine de millions d'années d'évolution des chromosomes amène à poser des questions sur les mécanismes de la spéciation, l'origine des ordres de mammifères et celle de l'homme, l'origine de certaines pathologies, séquelles de notre propre évolution et à proposer des règles montrant que l'évolution n'est pas aléatoire. Mot(s) clés libre(s) : évolution, spéciation, primate, phylogénie, phylogenèse, mammifère, hérédité, cytogénétique, chromosome, mutation, génétique, translocation
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Mutations activatrices et inactivatrices en pathologie de la reproduction
/ Joelle Cohen Tannoudji
/ 13-07-2006
/ Unisciel
Cohen Tannoudji Joelle
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MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE LA SIGNALISATION PAR LES RÉCEPTEURS À SEPT DOMAIN ES TRANSMEMBRANAIRES. MUTATIONS DES RÉCEPTEURS DES HORMONES GONADOTROPES ET PATHOLOGIES DE LA REPRODUCTION. Mot(s) clés libre(s) : Mutation, pathologie de la reproduction, biologie
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Mutation, évolution et sélection
/ UTLS - la suite
/ 06-07-2002
/ Canal-U - OAI Archive
RADMAN Miroslav
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pas de résumé disponible Mot(s) clés libre(s) : adaptation, ADN, bactériologie, biodiversité, darwinisme, évolution, génétique, lamarckisme, mutagenèse, mutateur, mutation, sélection naturelle
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Mutation homéotique chez tribolium castaneum : antennapedia
/ BioMedia-UPMC
/ 09-02-2011
/ Unisciel
Pol Didier
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La mutation homéotique la plus célèbre, identifiée initialement chez la drosophile, est la mutation Antennapedia (ap) qui se manifeste par la formation de pattes en lieu et place des antennes. Elle existe aussi chez Tribolium dont le gène Antennapedia est homologue de ceux trouvés chez les autres espèces où on l'a identifié. Mot(s) clés libre(s) : Antennapedia, Mutations, Tribolium
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