Unisciel'select est une série hebdomadaire présentant 3 ressources UniscielPour ce premier épisode, Unisciel présente une expérience de Physique à main levée, une animation 3D pour observer les réactions de molécules organiques et une base d’exercices de Mathématiques, notamment sur les équations différentielles.Les liens : Comment écouter un disque avec un gobelet en plastiqueObserver une réaction de molécules organiques en 3DBraise: Une banque d’exercices en Mathématiques
Mot(s) clés libre(s) : animation, chimie, exercices, experiences, main levée, mathematiques, molécules organiques, physique, réaction, selection

Pour montrer le principe de la propulsion par réaction on peut utiliser une petite voiture improvisée qui catapulte une pomme de terre.
Mot(s) clés libre(s) : conservation de la quantité de mouvement, physique à main levée, propulsion, propulsion par réaction, quantité de mouvement, réaction, tpe

Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse
Mot(s) clés libre(s) : transfert, intramoléculaire, proton, acide aminé, glycine, phase gazeuse, acide, base, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, formamide, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle
Mot(s) clés libre(s) : réarrangement, prototropique, cation, methyl, butyle, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Une réaction chimique surprenante... Générique Conseiller scientifique : François Grenouilhat Moyens techniques : studio vidéo Université Paris7 - Denis Diderot : Didier Boclet, François Chantereau, Jean-Paul Flourat, Jean-Pierre Kempf Conception et réalisation : Université Paris7 - Denis Diderot / I..C.S.T. Fabien Barbier, Agathe Baudelot, Anouk Baussan,, Jean-Louis Berdot, Icham Bouatir, Patrick Fernandez, Christophe Nivet, Nathalie Outcharenko, Rachel Paty, Valérie Seynaère, Maud Vessaire Copyright Palais de la découverte / Université Paris7 - Denis Diderot 1994
Mot(s) clés libre(s) : réaction

Exercice de référence sur la définition du libre parcours moyen de neutrons dans un milieu absorbant, et la vitesse de décroissance du flux de neutrons dans le milieu.
Mot(s) clés libre(s) : réaction nucléaire, loi de Beer-Lambert, libre parcours moyen

Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels