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Cinétique formelle
/ Université de Montpellier-II, Unisciel
/ 2011
/ Unisciel
Bobillo Pascale
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La cinétique est l'étude des vitesses de réaction. Son principal intérêt est qu'elle permet de comprendre comment fonctionne une réaction, d'expliquer le mécanisme réactionnel, c'est-à dire de décrire en détail les différentes étapes d'un processus réactionnel et l'ordre dans lequel elles se déroulent. Le formalisme est amené par l'aspect mathématique, c'est-à-dire qu’une réaction biologique ou chimique va être modélisée, en termes mathématiques. Chaque fois que nous étudierons l'évolution d'une réaction en fonction du temps, nous ferons appel à la cinétique formelle. Mot(s) clés libre(s) : cinétique, vitesse de réaction, formalisme, ordre de réaction, schéma réactionnel
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Clonage reproductif, clonage thérapeutique
/ UTLS - la suite, Mission 2000 en France
/ 28-01-2000
/ Canal-U - OAI Archive
RENARD Jean-Paul
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Depuis l'annonce, en 1997 de la naissance du mouton Dolly, on a pu obtenir - chez quatre espèces, le mouton, la vache, la chèvre et la souris - des jeunes par clonage de cellules prélevées sur des animaux adultes. L'efficacité de la technique reste encore faible. Le taux élevé de mortalité périnatale et foetale tardive, environ 40% des gestations établies, traduit l'existence d'effets épigénétiques à long terme induits par les perturbations précoces de l'environnement du noyau zygotique. Le clonage doit aujourd'hui être considéré, avant tout, comme une voie de recherche pour l'étude de la plasticité fonctionnelle du noyau des cellules différenciées. La maîtrise du clonage animal offrirait de nombreuses perspectives d'applications pour l'expérimentation animale, et aussi l'obtention d'animaux transgéniques issus de noyaux modifiés lors de la culture des cellules donneuses. Le non recours au clonage reproductif s'impose aujourd'hui chez l'homme, non seulement par simple précaution - compte tenu des cas de syndromes létaux observés chez les animaux clonés - mais aussi pour des raisons éthiques. L'obtention à partir de blastocystes humains issus du clonage, de cellules embryonnaires multipoptentes qui seraient ensuite différenciées en culture ouvrirait la voie au développement des autogreffes pour corriger des défauts tissulaires. Ce clonage dit thérapeutique et impliquant l'utilisation de très jeunes embryons à des fins de recherche, n'est toutefois pas prêt de devenir réalité. Mot(s) clés libre(s) : bioéthique, clonage, clonage reproductif, clonage thérapeutique, clone, Dolly, embryogénèse, épigénétique, éthique, génétique, transgénèse
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Colorations de cellulose et lignine
/ BioMedia-UPMC
/ 02-12-2010
/ Unisciel
Prat Roger, Rubinstein Jean-Pierre, Furelaud Gilles
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Un grand classique des travaux pratiques, dans de nombreuses classes, reste la coloration de coupes de végétaux. Ces coupes sont colorées afin de permettre une meilleure identification des structures.
Plus précisémment, cette coloration consiste, en général, à une coloration de la cellulose et de la lignine par le "carmin vert d'iode" : la cellulose est alors colorée en rouge, et la lignine en vert. Mot(s) clés libre(s) : Cellulose, Lignine, Histologie, Physiologie végétale
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Comment la cellule végétale grandit-elle?
/ BioMedia-UPMC
/ 23-03-2004
/ Unisciel
Prat Roger
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Analyse structurale et physiologique de la croissance des cellules végétales. Rôle des hormones, de la pression de turgescence et de la paroi. Mot(s) clés libre(s) : transférase, cellule, Biologie cellulaire
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Comment la modélisation peut-elle aider au développement des vaccins ?
/ Inria / Interstices
/ 08-07-2020
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Thiébaut Rodolphe, Jongwane Joanna
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Le monde entier connait actuellement une crise sanitaire sans précédent, mais depuis longtemps déjà, les scientifiques de toute part se mobilisent pour mettre à profit leurs connaissances au service des problématiques de santé publique. Rodolphe Thiébaut, dont les travaux sont à la croisée des sciences du numérique et de l'immunologie, nous présente les enjeux de ses recherches pour le développement vaccinal dans cet épisode du podcast Interstices. Mot(s) clés libre(s) : science du numérique, immunologie, vaccinologie, modèle mathématique, analyse de données, problème inverse, ebola
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Comment les plantes choisissent-elles leur partenaire sexuel ?
/ BioMedia-UPMC
/ 03-05-2004
/ Unisciel
Prat Roger, Benlot Caroline, Blanchouin Nicole
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La pollinisation chez les plantes permet soit l'autofécondation soit la fécondation croisée. Ce document analyse les différents processus morphologiques et génétiques qui permettent aux plantes hermaphrodites de ne pas se féconder elles-mêmes. Mot(s) clés libre(s) : fécondation, Biologie végétale, Botanique
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Comment marchent les enzymes ?
/ CultureSciences-Chimie
/ 12-05-2010
/ Unisciel
Laage Damien
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Nous proposons de porter un regard de chimiste sur la catalyse enzymatique. Un bref panorama permet de réaliser que les enzymes sont omniprésentes dans les réactions du vivant, les accélérant avec spécificité et efficacité. À travers une perspective historique, nous passerons en revue les différentes explications avancées pour expliquer ces facultés, en tentant de dégager une compréhension moléculaire de la catalyse enzymatique. Mot(s) clés libre(s) : enzyme, catalyse, Biochimie
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Comment obtenir des racines droites et verticales ?
/ BioMedia-UPMC
/ 20-05-2010
/ Unisciel
Prat Roger, Vonarx Véronique, Rubinstein Jean-Pierre, Camus Gilles
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La croissance des racines dépend des conditions du semis. Pour résoudre ces problèmes, voici une proposition de protocole réalisée avec des graines de radis. Mot(s) clés libre(s) : gravitropisme, Physiologie végétale
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Comment une cellule en g0 peut rentrer en g1
/ BioMedia-UPMC
/ 03-12-2010
/ Unisciel
Furelaud Gilles, Lebart Marie-claude, Mariani jean
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Les cellules-filles, dès la sortie de mitose, peuvent entrer en phase G0, stade de non division ou de « quiescence ». La plupart des cellules dans un organisme adulte sont en G0. Seules des cellules spécialisées comme les cellules souches hématopoïétiques ou les cellules souches de l'épithélium intestinal gardent la capacité d'une prolifération active. Mot(s) clés libre(s) : biologie cellulaire, Mitose, Biologie cellulaire
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Communication cellulaire
/ Germain Trugnan
/ 23-06-2006
/ Unisciel
Trugnan Germain
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La communication cellulaire en physiologie et pathologie. Mécanismes généraux de la communication cellulaire. Récepteurs couplés aux protéines G, récepteurs tyrosine kinase, récepteurs canaux. Récepteurs nucléaires et régulation de la transcription. Interaction cellule-cellule. Signaux de la lumière et de la matrice aux cellules épithéliales : application aux pathologies tumorales. Prolifération cellulaire. Apoptose. Biosynthèse et dégradation des protéines. Intégration des voies de communication. Mot(s) clés libre(s) : cellule, Biologie cellulaire
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