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Université de Franche-Comté
/ 01-07-2010
Normand Anne-Cécile
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A la fin des années 1980 a émergé l’hypothèse hygiéniste selon laquelle le contact précoce des enfants avec des allergènes de l’environnement leur confère une protection contre l’asthme et les maladies allergiques. Les nombreuses études menées depuis ont montré une tendance à développer moins de symptômes allergiques ou asthmatiques chez les enfants vivant en contact avec les étables et les animaux de la ferme et buvant du lait cru. Des prélèvements d’origine diverse provenant des fermes ont été analysés dans le cadre de deux études distinctes, une régionale (AgriSanté) et une européenne (GABRIEL). Ces deux études démontrent que l’environnement dans les fermes est complexe et très varié, et ce dans l’ensemble des compartiments analysés. Le prélèvement de poussière sédimentée sur une lingette électrostatique est apparu comme étant le plus reproductible et le plus représentatif d’une exposition durable de l’enfant. L’analyse en parallèle de l’état de santé des habitants tel qu’il apparaît dans les questionnaires de l’étude GABRIEL et des micro-organismes détectés dans leur environnement par la technique des lingettes électrostatiques a montré que la présence de certains taxa fongiques et/ou bactériens est associé à un moindre risque d’asthme, et/ou à un moindre risque d’atopie.
En conclusion, ces deux études ont mis en évidence certaines voies de contaminations de l’air des étables et des chambres de fermes, ainsi que certaines voies de contamination du lait en fin de traite, tel qu’il est consommé par certains enfants d’agriculteurs. Ce travail fort des résultats qu’il apporte, est un premier pas dans une nouvelle approche de la lutte contre les maladies respiratoires.
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Université de Franche-Comté
/ 25-06-2010
Bedel Romain
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Les lymphocytes NK sont des cellules du système immunitaire inné décrites pour leurs rôles essentiels dans la réponse anti-bactérienne, antivirale et plus récemment anti-tumorale. En effet, les cellules NK présentent des fonctions « d’immunosurveillance ». Elles sont capables de cytotoxicité directe à l’encontre des cellules tumorales et peuvent produire de grandes quantités d’IFN-_, un agent cytostatique, pour contenir l’avancement tumoral. Pourtant, en dépit de ces fonctions, on ne peut que constater le développement de tumeur chez les patients immunocompétents. Cette réalité peut être expliquée de manière rationnelle par le concept des 3E de l’immunosurveillance, à savoir : Elimination, Equilibre et Evasion ; Si la première étape a été largement documentée, la compréhension de la phase d’équilibre, transition critique permettant à terme l’échappement du cancer à l’immunité anti-tumorale, n’a pas été autant étudié. Au cours de notre thèse, nous avons émis l’hypothèse de travail selon laquelle certaines protéines oncogéniques seraient capables de promouvoir des voies d’évasion immunitaire. Plus précisément, Notre thèse de sciences a pour objectif de déterminer les facteurs oncogéniques activés par les cellules tumorales pour prévenir les fonctions anti-tumorales des lymphocytes NK. Nous avons pu évaluer l’implication de STAT3, un facteur de transcription pro-oncogénique, dans l’immuno-modulation de l’immunité innée NK. Les résultats présentés ici mettent en évidence l’implication de STAT3 dans la régulation transcriptionnelle de la protéine MICA, un ligand activateur des NK reconnus par NKG2D, et les conséquences de cette régulation sur les fonctions d’immunosurveillance NK.
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Université de Franche-Comté
/ 18-06-2010
Gbaguidi-Haore Houssein
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Les années 2000 ont vu émerger des souches particulières de bactéries multi-résistantes (BMR) dans le cadre hospitalier, en France et dans le reste du monde. Ces BMR qui pour certaines sont en passe d’échapper à l’arsenal d’antibiotiques disponibles font craindre un retour à l’ère pré-antibiotique. L’objectif de cette thèse était de caractériser ces phénomènes émergents à l’échelle d’un hôpital universitaire régional ou de l’inter-région Est. Nous avons montré que le profil de résistance aux antibiotiques constitue un outil utile et pertinent pour la détection de souches de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) productrices de toxines PVL (leucocidine de Panton-Valentin) ou TSST-1 (toxine-1 du syndrome de choc toxique). De plus, des approches écologiques temporelles nous ont permis de démontrer l’efficacité de mesures d’hygiène (précautions complémentaires, utilisation de produits hydro-alcooliques…) dans le contrôle de la diffusion d’Acinetobacter baumannii et de SARM au sein du CHU de Besançon. Une approche multiniveau nous a permis d’apporter un éclairage nouveau sur la part relative des caractéristiques individuelles des patients, identifiée comme prépondérante par rapport au contexte (écologie) dans l’hétérogénéité de la prévalence des infections à Pseudomonas aeruginosa dans les hôpitaux de l’Est de la France. En outre, l’épidémiologie moléculaire de P. aeruginosa multi-résistant au CHU de Besançon révélait que les souches multi-résistantes de cette bactérie semblent émerger parmi des souches moins résistantes qui elles sont endémiques et diffusent largement par transmission croisée. Par ailleurs, la même approche montrait que l’émergence d’Escherichia coli producteur de bêta-lactamase à spectre étendu (BLSE) au niveau de l’inter-région Est impliquait un clone majeur, le clone intercontinental O25 : H4-ST131 qui représentait environ 30% des souches de cette BMR, appartenait au groupe phylogénétique B2 et présentait une BLSE de type CTX-M-15 principalement. Finalement, l’étude de ces phénomènes émergents parmi les BMR montre que le contrôle de la multi-résistance bactérienne représente un défi d’aujourd’hui et de demain.
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Université de Franche-Comté
/ 26-03-2010
Khan Kashif Aziz
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Le facteur de transcription NF-kappaB (NF-κB) constitue une famille de cinq protéines qui régule l'expression d'un grand nombre de gènes impliqués dans diverses fonctions biologiques, notamment l'immunité, l'inflammation, le développement, et l'apoptose. Les membres de la famille NF-κB comprennent les protéines p65, RelB, c-Rel, p50 et p52, qui forment des homo- et des hétérodimères. La facteur de transcription NF-κB est normalement séquestré dans le cytoplasme, en association avec les membres de la famille IκB (inhibitor of kappa B). La phosphorylation et l'ubiquitination médiée par IKK (IκB Kinase) conduisent à la dégradation de IκB et à la translocation de NF-κB dans le noyau où la régulation transcriptionnelle des gènes cibles a lieu. L'activation de IKK est tributaire entre autres des protéines adaptatrices TRAF et RIP. Ainsi la voie de signalisation NF-κB se compose des dimères NF-κB, des protéines IκB, du complexe IKK et des protéines adaptatrices. L'activation de la voie de signalisation NF-κB est fréquente au cours des infections virales. NF-κB étant un composant essentiel de la réponse immunitaire innée antivirale, il participe à la réaction de l'hôte contre les agents pathogènes. Les virus ont développé des stratégies pour moduler la voie de signalisation NF-κB en leur faveur notamment pour faciliter leur réplication, empêcher l'apoptose des cellules infectées et favoriser l’échappement à la réponse immunitaire. Par ailleurs les virus ont incorporé des sites de fixation de NF-κB dans leurs promoteurs. Ainsi l'activation de NF-κB résulte en une transactivation des promoteurs viraux et en une transcription virale augmentée. En effet de nombreux virus et certaines protéines virales activent ou inhibent la voie de signalisation NF-κB pour créer un environnement
favorable au développement du cycle viral dans la cellule hôte. Dans la première partie de notre étude, nous nous sommes intéressés au rôle du facteur de transcription NF-κB dans la transcription du cytomégalovirus humain (HCMV) en infectant des macrophages dérivés de monocytes sanguins (MDMs). Les macrophages jouent un rôle important dans la pathogénèse liée à HCMV et l’effet de l’infection virale sur la signalisation cellulaire dans ces cellules reste peu documenté. Nous avons montré que les souches virales AD169 (souche de laboratoire) et HCMV-DB (souche issue d’un isolat clinique) pouvaient se multiplier dans des cultures de cellules primaires MDMs mais que le titre viral demeurait inférieur à celui observé dans des cellules plus permissives telles que les fibroblastes de la lignée MRC5. Etant donné que le facteur de transcription NF-κB joue un rôle essentiel dans la réplication virale notamment par la transactivation du promoteur viral très précoce IE et du gène tardif viral, nous avons étudié l’activation et la composition du complexe NF-κB dans des cellules MDMs et des fibroblastes MRC5 infectés par HCMV. Par des techniques de retard sur gel (EMSA) et de colorimétrie (Microwell colorimetric NF-κB assay), nous avons montré que l’infection par HCMV entraînait une activation du complexe p52/Bcl-3 dans les cellules MDMs alors qu’il activait le complexe classique NF-κB p50/p65 dans les fibroblastes de la lignée MRC5. L’utilisation des cellules monocytoides U937 transfectées par un vecteur pCMV-Luc, vecteur d’expression de la luciférase sous la dépendance du promoteur viral du gène très précoce EA (MIEP), nous a permis de montrer que le complexe p52/Bcl-3 activait le promoteur viral MIEP. Par la technique d’immunoprécipitation de chromatine (technique ChIP), nous avons mis en évidence l’interaction entre le complexe p52/Bcl-3 et le MIEP dans les cellules MDMs infectées par le HCMV. Ainsi, l’activation du complexe NF-κB p52/Bcl-3 dans les cellules MDMs pourrait être à l’origine de la réplication limitée d’HCMV dans ces cellules. Dans la deuxième partie de notre étude, nous avons étudié le rôle de NF-κB dans la transcription du VIH-1 dans les cellules MDMs lors de la co-infection par le virus de hepatite C (VHC) et le VIH-1. L’infection par VIH favorise l’évolution de l’hépatite C chronique et augmente la charge virale VHC, mais le rôle d’VHC sur la réplication virale du VIH reste mal connu. Les cellules mononuclées périphériques (PBMC) sont permissives aux virus VIH et VHC et peuvent constituer un réservoir extra-hépatique de virions. Il a été montré que la transcription de NF-κB est activée lors de l’infection par VHC et VIH-1. Nous nous sommes proposés d’étudier le rôle de NF-κB sur la transcription du VIH-1 dans les cellules MDMs lors d’une co-infection VHC/VIH-1. Des études préliminaires conduites dans notre laboratoire ont montré que la charge virale VIH-1 était plus élevée dans les cellules PBMC et MDMs provenant de sujets co-infectés que chez les sujets mono-infectés. Nous avons observé, in vitro, que les protéines Nef du VIH-1 et Core du VHC activent le complexe p50/p65 de NF-κB dans les cellules MDM. Grâce à une technique reposant sur l’expression de la luciférase, nous avons montré que les deux protéines activaient la transcription du LTR de VIH-1. Nous avons également demontré que les protéines Nef et Core activent la réplication du VIH-1 dans les cellules promonocytaires chroniquement infectés U1. De plus, ces protéines stimulaient également le réplication du VIH-1 dans des macrophages primaires infectés par VIH-1. Par
conséquent, les deux protéines Nef et Core pourraient favoriser la formation de réservoirs cellulaires contenant les deux virus. L’ensemble de ces études nous a permis de mieux comprendre le rôle de NF-κB dans la transcription virale au sein des macrophages.
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Université de Franche-Comté
/ 26-03-2010
Khan Kashif Aziz
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Le facteur de transcription NF-kappaB (NF-κB) constitue une famille de cinq protéines qui régule l'expression d'un grand nombre de gènes impliqués dans diverses fonctions biologiques, notamment l'immunité, l'inflammation, le développement, et l'apoptose. Les membres de la famille NF-κB comprennent les protéines p65, RelB, c-Rel, p50 et p52, qui forment des homo- et des hétérodimères. La facteur de transcription NF-κB est normalement séquestré dans le cytoplasme, en association avec les membres de la famille IκB (inhibitor of kappa B). La phosphorylation et l'ubiquitination médiée par IKK (IκB Kinase) conduisent à la dégradation de IκB et à la translocation de NF-κB dans le noyau où la régulation transcriptionnelle des gènes cibles a lieu. L'activation de IKK est tributaire entre autres des protéines adaptatrices TRAF et RIP. Ainsi la voie de signalisation NF-κB se compose des dimères NF-κB, des protéines IκB, du complexe IKK et des protéines adaptatrices. L'activation de la voie de signalisation NF-κB est fréquente au cours des infections virales. NF-κB étant un composant essentiel de la réponse immunitaire innée antivirale, il participe à la réaction de l'hôte contre les agents pathogènes. Les virus ont développé des stratégies pour moduler la voie de signalisation NF-κB en leur faveur notamment pour faciliter leur réplication, empêcher l'apoptose des cellules infectées et favoriser l’échappement à la réponse immunitaire. Par ailleur les virus ont incorporé des sites de fixation de NF-κB dans leurs promoteurs. Ainsi l'activation de NF-κB résulte en une transactivation des promoteurs viraux et en une transcription virale augmentée. En effet de nombreux virus et certaines protéines virales activent ou inhibent la voie de signalisation NF-κB pour créer un environnement
favorable au développement du cycle viral dans la cellule hôte. Dans la première partie de notre étude, nous nous sommes intéressés au rôle du facteur de transcription NF-κB dans la transcription du cytomégalovirus humain (HCMV) en infectant des macrophages dérivés de monocytes sanguins (MDMs). Les macrophages jouent un rôle important dans la pathogénèse liée à HCMV et l’effet de l’infection virale sur la signalisation cellulaire dans ces cellules reste peu documenté. Nous avons montré que les souches virales AD169 (souche de laboratoire) et HCMV-DB (souche issue d’un isolat clinique) pouvaient se multiplier dans des cultures de cellules primaires MDMs mais que le titre viral demeurait inférieur à celui observé dans des cellules plus permissives telles que les fibroblastes de la lignée MRC5. Etant donné que le facteur de transcription NF-κB joue un rôle essentiel dans la réplication virale notamment par la transactivation du promoteur viral très précoce IE et du gène tardif viral, nous avons étudié l’activation et la composition du complexe NF-κB dans des cellules MDMs et des fibroblastes MRC5 infectés par HCMV. Par des techniques de retard sur gel (EMSA) et de colorimétrie (Microwell colorimetric NF-κB assay), nous avons montré que l’infection par HCMV entraînait une activation du complexe p52/Bcl-3 dans les cellules MDMs alors qu’il activait le complexe classique NF-κB p50/p65 dans les fibroblastes de la lignée MRC5. L’utilisation des cellules monocytoides U937 transfectées par un vecteur pCMV-Luc, vecteur d’expression de la luciférase sous la dépendance du promoteur viral du gène très précoce EA (MIEP), nous a permis de montrer que le complexe p52/Bcl-3 activait le promoteur viral MIEP. Par la technique d’immunoprécipitation de chromatine (technique ChIP), nous avons mis en évidence l’interaction entre le complexe p52/Bcl-3 et le MIEP dans les cellules MDMs infectées par le HCMV. Ainsi, l’activation du complexe NF-κB p52/Bcl-3 dans les cellules MDMs pourrait être à l’origine de la réplication limitée d’HCMV dans ces cellules. Dans la deuxième partie de notre étude, nous avons étudié le rôle de NF-κB dans la transcription du VIH-1 dans les cellules MDMs lors de la co-infection par le virus de hepatite C (VHC) et le VIH-1. L’infection par VIH favorise l’évolution de l’hépatite C chronique et augmente la charge virale VHC, mais le rôle d’VHC sur la réplication virale du VIH reste mal connu. Les cellules mononuclées périphériques (PBMC) sont permissives aux virus VIH et VHC et peuvent constituer un réservoir extra-hépatique de virions. Il a été montré que la transcription de NF-κB est activée lors de l’infection par VHC et VIH-1. Nous nous sommes proposés d’étudier le rôle de NF-κB sur la transcription du VIH-1 dans les cellules MDMs lors d’une co-infection VHC/VIH-1. Des études préliminaires conduites dans notre laboratoire ont montré que la charge virale VIH-1 était plus élevée dans les cellules PBMC et MDMs provenant de sujets co-infectés que chez les sujets mono-infectés. Nous avons observé, in vitro, que les protéines Nef du VIH-1 et Core du VHC activent le complexe p50/p65 de NF-κB dans les cellules MDM. Grâce à une technique reposant sur l’expression de la luciférase, nous avons montré que les deux protéines activaient la transcription du LTR de VIH-1. Nous avons également demontré que les protéines Nef et Core activent la réplication du VIH-1 dans les cellules promonocytaires chroniquement infectés U1. De plus, ces protéines stimulaient également le réplication du VIH-1 dans des macrophages primaires infectés par VIH-1. Par
conséquent, les deux protéines Nef et Core pourraient favoriser la formation de réservoirs cellulaires contenant les deux virus. L’ensemble de ces études nous a permis de mieux comprendre le rôle de NF-κB dans la transcription virale au sein des macrophages.
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Université de Franche-Comté
/ 01-03-2010
Cluzeau Christian
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L’auteur présente ses travaux concernant la conception et la création d’un appareillage de cryothérapie cutanée permettant la descente rapide en température locale. Un jet de CO2 gazeux à -78°C sous une pression de 2.2 bar dés igne le procédé : la cryothérapie gazeuse hyperbare. La création de cet appareillage provient d’un manque pour traiter en urgence ou dans des phases aigues des patients présentant une douleur, un hématome, un oedème. Depuis une quinzaine d’années l’auteur étudie les effets de la cryothérapie gazeuse hyperbare, ainsi que ses actions possibles sur l’organisme. Cette pulvérisation déclenche une cascade de réactions physiologiques consécutives à un «choc thermique ». Ce qui a été compris de ces réactions est présenté et discuté. Il propose une discussion sur les modes d’action d’une cryothérapie dont les effets sont potentialisés par d’autres facteurs physiques, la pression du gaz et la vitesse de balayage du jet de CO2. Il propose des indications et précise les contre indications liées à l’utilisation du refroidissement rapide. Des domaines d’étude sont proposés pour étendre la compréhension des modes d’action de la cryothérapie et continuer de cerner ses domaines d’application. Les perspectives sont abordées en envisageant une autre forme de cryothérapie externe non plus localisée mais étendue au corps entier grâce à l’utilisation d’un caisson où la température ambiante est amenée à -110°C. Enfin, l’auteur pense que cette technique simple non toxique, non vulnérante, et aux contre indications aisées à cerner, constitue un appoint d’intérêt ou une alternative à la prise médicamenteuse. Des économies de soins de santé pourraient résulter de son usage.
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Université de Franche-Comté
/ 18-12-2009
Guinard Martine
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Soin et prendre soin de la personne signifie, dans de nombreuses situations, approcher l’intime d’un corps à nu et dévoilé. Il semble pourtant que des limites soient difficiles à franchir dans la pratique infirmière quand le sexuel est en jeu. Attentes, non dits, évitements, contradictions paraissent inhérents à la sexualité dans les soins infirmiers, alors que le monde occidental a proclamé la libération sexuelle et que l’évolution des techniques biomédicales concerne aussi ce domaine. L’OMS propose des définitions de la sexualité et de la santé sexuelle, alors que, parallèlement, des lois françaises, ou articles du code de santé publique font référence à la sexualité comme domaine de prévention, de soins et de droit des individus.
Notre recherche s’est située au cœur de la formation infirmière et des questions des étudiants ou jeunes diplômés. À partir des définitions internationales de la sexualité, de la santé sexuelle et de l’approche globale de la santé, nous avons exploré la démarche de soin, les modules de pathologies, la démarche de santé publique et la relation d’aide, pour repérer ce qui permet d’aborder professionnellement ce domaine de la vie. Le questionnement a porté sur le rôle de tout (e) infirmier (ère), dans la diversité de l’exercice professionnel, en soin ou en santé publique, en situation individuelle ou collective. À l’appui du concept d’anomie, selon R. Merton, nous avons recherché, d’une part, si les buts et moyens en formation se situaient en cohérence avec les recommandations internationales. D’autre part, nous avons exploré en formation théorique et pratique, l’acceptation ou non de ces buts, ainsi que l’acceptation ou non des moyens recommandés pour les atteindre. Des enquêtes ont été menées auprès de formateurs et d’étudiants en fin de formation ; une analyse de mémoires d’infirmiers, travaux de fin d’étude ou de diplômes universitaires spécialisés dans l’éducation a complété ces données. Dans les limites de nos enquêtes, nous avons pu observer l’anomie sexuelle, en formation initiale. Un repli est manifesté, par rapport aux orientations internationales du concept de santé sexuelle, qui n’est repris qu’au détour d’un diagnostic infirmier. L’approche globale de la santé s’avère elle-même difficile à mettre en application dans la démarche de soin, alors qu’elle permettrait d’intégrer la santé sexuelle. L’éducation sexuelle, inscrite dans les textes officiels de l’exercice et de la formation des infirmiers, ne concerne que la prévention des risques sexuels, refermant l’approche globale sur l’hygiénisme. L’apprentissage de la relation d’aide souffre des replis précédents qui conjuguent les lacunes de connaissances spécifiques et les limites d’un savoir faire. Ce dernier étant retreint à une approche linéaire des dangers d’une sexualité reproductive. Ce repli néglige le développement personnel qui permettrait au futur soignant de découvrir ses propres émotions, représentations et valeurs qui interviennent dans la relation à l’autre.
Cependant, des formes de rébellion se manifestent, autant chez les formateurs que chez les étudiants. Des attentes d’innovation et nouvelles propositions émergent, pour lever l’anomie sexuelle en formation infirmière, en soin et dans le « prendre soin », comme en éducation.
Pour prendre en compte ces attentes, nous proposons un réaménagement de la formation initiale dans le cadre du développement personnel, qui prenne place dans le nouveau diplôme infirmier. Il s’appuie sur une éducation sexuelle régulière et continue tout au long du cursus, fondée sur les définitions de l’OMS d’une sexualité et d’une santé sexuelle, selon leur complexité, dans des objectifs de développement du jugement moral comme de l’approche globale de l’humain. Elle peut constituer une part d’un tronc commun à d’autres formations professionnelles pour passer du silence anomique, au langage dans le domaine sexuel et une coordination des professionnels dans la mise en œuvre des programmes de promotion de la santé.
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Université de Franche-Comté
/ 15-12-2009
Sudre Bertrand
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L'augmentation de la fréquence des pathologies allergiques est un problème de santé publique. Les études portant sur les enfants étant issus de l'environnement fermier ont démontré des prévalences faibles de maladies allergiques, cependant les facteurs protecteurs environnementaux n'ont pas tous été identifiés. Nous présentons les résultats microbiologiques et palynologiques du bioaérosol en milieu agricole (composition et variation), et principalement ceux de l'étude PASTUREmicrobio rassemblant des fermes et des logements (fermiers et ruraux) de la cohorte de naissance européenne PASTURE. La contamination en hiver des étables est de l'ordre de 10 exposant 4 UFC/m3 pour les bactéries cultivables, de [10 exposant 4 - 10 exposant 5] grains/m3 de pollens de graminées, de [10 exposant 4 - 10 exposant 5] UFC/m3 pour les actinomycètes et de [10 exposant 5 - 10 exposant 6] spores-UFC/m3 pour les spores et les micro-organismes fongiques. Les facteurs significativement associés à cette contamination sont la saison et la distribution d'alimentation au bétail. La fréquentation de l'étable expose à de fortes concentrations polliniques après distribution de foins, dépassant les valeurs mesurées à l'extérieur en saison estivale. La contamination des chambres d'enfants fermiers est influencée par celle de l'étable, plus diversifiée et significativement plus élevée en hiver par rapport aux chambres d'enfants ruraux. Il existe une exposition différentielle entre enfants ruraux et fermiers au bioaérosol à l'étable et au domicile : exposition répétée et perannuelle aux pollens de graminées à l'étable accompagnée d'une importante co-exposition microbienne bactérienne et fongique. Ces caractéristiques sont des facteurs potentiels pour expliquer la protection du milieu fermier vis à vis des maladies allergiques.
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Université de Franche-Comté
/ 30-11-2009
Vaniscotte Amélie
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Cette thèse porte sur l'écologie de la transmission d'Echinococcus multilocularis, un parasite (cestode) dont le stade larvaire, transmis des faeces de canidés (hôte définitif) aux micro-mammifères (hôtes intermédiaires), peut engendrer accidentellement une zoonose mortelle chez l'homme: l'échinococcose alvéolaire. En Chine, où sont observées les plus fortes prévalences humaines au monde, des recherches multidisciplinaires ont mises en évidence des perturbations anthropiques des écosystèmes génératrices de risque de transmission du parasite. Nous nous sommes intéressé à quantifier, spatialiser voire prédire certains des facteurs écologiques qui influencent la transmission du parasite dans différents sites endémiques de la province du Sichuan (Chine), à savoir: i) les distributions spatiales des assemblages de micro-mammifères et ii) les comportements des chiens domestiques intervenant dans la transmission. Suite à une définition quantitative et objective des assemblages de micro-mammifères à partir de données de piégeages collectées dans 2 sites d'études, nous avons modélisé les distributions spatiales de leurs habitats en fonction de facteurs environnementaux issus de données satellitales et en utilisant différentes techniques de modélisation. Les régressions non linéaires multiples (MARS) discriminaient le plus précisément les assemblages le long des gradients d'altitude, de pente, de la bande ETM 7 et d'indices de végétation (NDVI et EVI). Cependant, les modèles développés localement n'étaient pas transférables sur un jeu de données distant d'une centaine de km. Un modèle de classification entraîné sur les données des deux sites d'étude apparaît être une méthode plus appropriée pour prédire les distributions régionales des assemblages. Les comportements de défécation et l'utilisation de l'espace des chiens domestiques ont été étudiés dans 4 villages du plateau tibétain. L'estimation des prévalences fécales par PCR montre le rôle prédominant du chien sur le renard dans la contamination de l'environnement des hommes. Les faeces et la contamination étaient agrégées autour des habitations humaines (entre 0 à 200 m) où le risque de transmission serait levé. L'analyse des trajectoires nocturnes montre que les chiens passent la majorité de leur temps autour des habitations et peuvent réaliser des excursions à l'extérieur des aires d'activité des populations de chiens des villages, correspondant aux habitats où les indices de présence de micro-mammifères sont les plus fréquents. . Notre analyse par des outils statistiques et d'écologie spatiale a permis l'estimation et la modélisation de paramètres écologiques utiles pour comprendre et prévenir le risque de transmission et incorporables dans des modèles épidémiologiques. Les erreurs de prédictions ainsi que les limites de nos conclusions encouragent la recherche d'une meilleure adéquation entre la collecte de données co-épidémiologique et la diversité des outils d'analyse disponibles.
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Université de Franche-Comté
/ 27-11-2009
Pasteur Romy
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La dermatite atopique, ou eczéma, est une maladie de la peau très répandue chez le bébé. Notre étude se propose une nouvelle approche psychosomatique, en étudiant non plus l'image du corps du sujet ou la relation mère-enfant, mais le groupe familial en vue d'apporter des éléments nouveaux au sens du symptôme en le replaçant dans un contexte de relations intersubjectives. Nous avons choisi d'expérimenter un outil projectif nouveau, Le dessin familial de la maison de rêve , épreuve en cours d'élaboration par Patrice Cuynet au laboratoire de Psychologie à l'Université de Besançon. Ce dessin est conçu comme la projection de l'Image du corps familial. Notre avons comparé les productions graphiques de 28 familles d'enfants souffrant d'eczéma et 28 dessins de familles témoins. Les résultats mettent en évidence une problématique d'indifférenciation psychique ainsi qu une pathologie de l enveloppe psychique familiale dans sa fonction contenante. Ces résultats permettent de mieux comprendre l apparition du symptôme et apportent de nouvelles perspectives de recherche afin de mieux prendre en charge ces enfants et leurs familles
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