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Réaction d'élimination 1,2 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,2 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, syn, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche anti)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche anti)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, anti, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction d'élimination 1,4 entre l'ion fluorure et le 3-chlorocyclohexène (approche syn)
Mot(s) clés libre(s) : ion, fluorure, chlorocyclohexène, syn, E2, élimination, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le 3-chloro-cyclohexene et un ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloro, cyclohexene, éthylamine, fluorure, ion, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
/ Région Champagne-Ardenne, Université de Reims Champagne-Ardenne, Unisciel
/ 06-07-2010
/ Unisciel
Henon Eric, Collard Cyrille
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Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels
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