Le module d'auto-formation "HYDRAULIQUE pour le génie des procédés" vous permettra d'apprendre à calculer des pertes de charge, choisir et dimensionner une pompe pour circuit hydraulique dans un atelier de production. La première partie vous permettra de revoir ou d'aborder les notions de pression, débits, masse volumique et viscosité, l'analyse dimensionnelle, le nombre de Reynolds, la notion de couche limite, le principe fondamental de l'hydrostatique et l'équation de Bernoulli. La deuxième partie concerne le calcul des pertes de charge, qu'elles soient régulières ou singulières. Vous y aborderez la question du calcul des conduites et des réseaux. Ce sera également l'occasion de donner quelques éléments sur les différents types de vannes. La troisième et dernière partie est consacrée aux pompes, avec un volet sur la technologie et les critères de choix, puis la problématique du dimensionnement des pompes centrifuges et enfin le cas des pompes à vide. Ce module comporte des quiz et des exercices ; il est illustré par différents schémas, dessins, animations et vidéos. Vous disposez d'une nomenclature interactive, d'un glossaire, d'une liste des abréviations et des références bibliographiques majeures.
Mot(s) clés libre(s) : hydraulique, mécanique des fluides, hydrostatique, équation de Bernoulli, viscosité, nombre de Reynolds, profil de vitesse, couche limite, pertes de charge, pompe, dimensionnement, vanne, conduite

Transfert intramoléculaire de proton dans l'acide aminé glycine en phase gazeuse
Mot(s) clés libre(s) : transfert, intramoléculaire, proton, acide aminé, glycine, phase gazeuse, acide, base, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation du formamide assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, formamide, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'uracile assistée par deux molécules d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, uracile, molécule, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Tautomérisation de l'acétaldéhyde (éthanal) assistée par une molécule d'eau
Mot(s) clés libre(s) : tautomérisation, acétaldéhyde, éthanal, eau, catalyse, équilibre, tautomère, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réarrangement prototropique du cation 3-methyl-2-butyle
Mot(s) clés libre(s) : réarrangement, prototropique, cation, methyl, butyle, oxydation, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre un dérivé chloré du tétrahydropyrane et l'ion chlorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chlore, tétrahydropyrane, ion, chlorure, pyrane, dérivé, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le mésylate de propyle et l'ion fluorure : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : mésylate, propyle, ion, fluorure, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le lévulinate bromé et l'éthylamine : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : lévulinate, brome, éthylamine, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels

Réaction entre le chloroéthane et l'ion hydroxyle : substitution nucléophile bimoléculaire SN2
Mot(s) clés libre(s) : chloroéthane, ion, hydroxyle, substitution, nucléophile, bimoléculaire, SN2, réaction, chimie organique, chemin, profil, énergétique, état, transition, mécanismes réactionnels