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Date
Editeur
Auteur
Titre
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Révisions – Algèbre linéaire
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Tumpach Barbara
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Cette série comprend 10 exercices. Mot(s) clés libre(s) : déterminant, système linéaire, application linéaire, matrice, réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, vecteurs propres, valeurs propres, Exo7
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CNIPsy 2010 Marseille - L’addictologie, sa place dans la cité.
/ Canal-U/Sciences de la Santé et du Sport, CERIMES
/ 28-10-2010
/ Canal-U - OAI Archive
TOUBIANA Pierre
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CNIPsy 2010 Marseille : 7ème Congrès National des Internes en Psychiatrie (CNIPsy). Thème : «Mauvais genre»Session : Dépendance - Drogue - Addictologie. Titre : CNIPsy 2010 Marseille - L’addictologie, sa place dans la cité : réflexion partagée avec les usagés ou … il était une fois la RDR marseillaise.Résumé : En prenant le pouvoir sur leur prise en charge, les usagers de drogues ont transformé les approches des médecins : la réduction des risques et l’auto-support ont consacré ce changement de paradigme. La question des salles de shoot, telle qu’elle a été posée récemment à l’opinion publique, montre pourtant que la question de l’usage de substances psychoactives est loin d’avoir atteint une neutralité amorale.L’addiction, dans une société sans frein pulsionnel, est pourtant un mode de vie adapté : on s’auto-modifie, on gère les risques et les émotions par les psychotropes, on porte Dior Addict.Le prescripteur est à l’interface d’injonctions sociales complexes, où se perçoit plus que jamais la double face du pharmakon - remède et poison. Au-delà des normes éthico-politiques, la question serait de savoir comment vivre avec cette puissance intéressante mais redoutable qu’on appelle drogue.Auteurs : Pierre TOUBIANA (Médecin responsable de Mission SIDA, Toxicomanie et prévention de la conduite à risques), Christophe LANCON (psychiatre – PU-PH CHU Sainte Marguerite – Marseille), Karine BARTOLO (Médecin psychiatre), Joachim LEVY (Acteur associatif)Modérateurs : Pr Christophe LANCON, Aurélie TINLAND.SCD Médecine. Mot(s) clés libre(s) : addictologie, CNIPsy 2010 Marseille, dépendance, drogue, héroïne, Mission Sida Toxicomanies, réduction des risques, sida
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Quelques rudiments de calculabilité et de complexité
/ INRIA
/ 02-06-2010
/ Canal-U - OAI Archive
GASTIN Paul
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Dans cet exposé, Paul Gastin, à travers des exemples concrets tel que le jeu du Sudoku, pose les deux problématiques fondamentales de l'algorithmique théorique que sont calculabilité et complexité, en définissant les notions et en donnant des jalons historiques de Hilbert à Gödel et Turing sur les grandes étapes des idées à ce sujet. Il définit les classes de complexité et donne quelques clés pour les évaluer.Ce cours a été donné en juin 2010 lors des journées de formation à l'informatique organisées par l'INRIA à destination des professeurs de mathématiques d'Ile de France. Il est composé d'une présentation et d'une séance de questions-réponses. Mot(s) clés libre(s) : calculabilité, codage, complexité, diagonalisation, modèle de calcul, programme, réduction, science informatique
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Réduction de modèles de voies de signalisation intracellulaire
/ INRIA (Institut national de recherche en informatique et automatique)
/ 02-04-2015
/ Canal-u.fr
FERET Jérôme
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Les voies de signalisation intracellulaire sont des
cascades d'interaction entre protéines, qui permettent à la cellule de
recevoir des signaux, de les propager jusqu'à son noyau, puis de les
intégrer, ce qui, in fine, influe sur le comportement global de la
cellule. Les protéines s'associent entre elles sur des sites de
liaisons, puis modifient la structure spatiale de leurs voisines, ce qui
a pour effet de cacher ou de découvrir leurs autres sites de liaisons,
et donc d'empêcher ou de faciliter d'autres interactions. De vastes
bases de données ont été conçues pour répertorier les différentes
interactions connues entre les sites des protéines. Cependant, nous ne
savons toujours pas clairement comment les propriétés physiologiques de
la cellule émergent de ces interactions.
La difficulté principale est la grande combinatoire de ces modèles.
En effet, chaque protéine a beaucoup de sites de liaisons. Ainsi, un
très grand nombre de complexes biomoléculaires différents peut se
former. Pour décrire ces modèles, nous proposons d'utiliser des graphes
pour la représentation des complexes biomoléculaires et des règles de
réécritures pour la spécification des interactions entre les protéines.
En particulier, ces règles sont contextuelles : elles décrivent
non seulement les transformations sur les complexes biomoléculaires,
mais aussi les conditions nécessaires à ces transformations. Ceci offre
une représentation très compacte et pratique d'un modèle. Par ailleurs
ces règles permettent de formaliser le comportement des modèles à
différents niveaux d'abstraction (qualitatifs ou quantitatifs).
Malheureusement, l'écueil de la complexité combinatoire refait surface
lorsque l'on cherche à calculer de manière effective ce comportement.
Nous proposons une méthode pour réduire la taille des
systèmes différentiels qui décrivent le comportement de ces modèles.
Nous utilisons une analyse du flot d'information entre les différents
sites des complexes biomoléculaires. Ainsi, pour chaque site de liaison
d'un complexe biomoléculaire, nous détectons quelles sont les parties de
ce complexe qui peuvent influencer la capacité de lier ou de délier ce
site. Nous en déduisons des paires de sites dont on peut abstraire la
relation entre l'état de liaison, car les ensembles de sites qu'ils
peuvent influencer sont disjoints. Cela nous permet de découper les
espèces biomoléculaires en plus petits morceaux (en séparant de telles
paires de sites). Nous obtenons ainsi un système différentiel portant
sur la concentration de ces morceaux de complexes biomoléculaires, qui
sont beaucoup moins nombreux que les complexes biomoléculaires du
système différentiel du modèle initial, et ce sans jamais avoir
écrit explicitement ce système initial. Pourtant, notre méthode de
réduction est exacte : nous avons la preuve que la solution du système
obtenu, est la projection exacte de la solution du système initial. Mot(s) clés libre(s) : modèle, réduction, signalisation, intracellulaire
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Sujets de l'année 2008-2009 - Partiel
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Delaunay Sandra
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Cette série comprend 5 exercices, des indications et les corrigés. Mot(s) clés libre(s) : réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, diagonalisation, Exo7
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Sujets de l'année 2007-2008 - Partiel
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Delaunay Sandra
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Cette série comprend 8 exercices, des indications et les corrigés. Mot(s) clés libre(s) : réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, diagonalisation, Exo7
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Sujets de l'année 2006-2007 - Devoir à la maison
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Delaunay Sandra
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Cette série comprend 12 exercices, des indications et les corrigés. Mot(s) clés libre(s) : réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, diagonalisation, valeur propre, vecteur propre, réduction de Jordan, Exo7
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Sujets de l'année 2005-2006 - Devoir à la maison
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Delaunay Sandra
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Cette série comprend 13 exercices, des indications et les corrigés. Mot(s) clés libre(s) : déterminant, système linéaire, calcul de déterminants, réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, valeur propre, vecteur propre, endomorphisme particulier, endomorphisme du plan, matrice, réduction de Jordan, Exo7
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Sujets de l'année 2004-2005 - Devoir à la maison
/ Université Paris-VI, Université Lille-I, Unisciel, SMAI, SMF
/ 2010
/ Unisciel
Delaunay Sandra
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Cette série comprend 17 exercices, des indications et les corrigés. Mot(s) clés libre(s) : diagonalisation, réduction d’endomorphisme, polynôme annulateur, endomorphisme particulier, endomorphisme du plan, matrice, valeur propre, vecteur propre, Exo7
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Réactions simples
/ BioMedia-UPMC
/ 04-11-2008
/ Unisciel
Benlot Caroline, Blanchouin Nicole
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Les types de réactions simples rencontrés dans le catabolisme sont principalement des réactions :
de simple transfert
d'oxydo-réduction
de rupture/synthèse de squelette carboné
d'addition/élimination
d'isomérisation Mot(s) clés libre(s) : transfert, oxydo-réduction, isomérisation, Biochimie
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